Date published: 2025-9-6

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Compound 15e (CAS 371943-05-4)

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Application(s):
Compound 15e est un puissant inhibiteur de l'isoforme p110α de la PI 3-kinase
Numéro CAS:
371943-05-4
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
313.4
Formule Moléculaire:
C16H15N3O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Compound 15e (CAS 371943-05-4) Références

  1. Synthèse et activité antimicrobienne de nouvelles tétrahydrobenzothienopyrimidines.  |  Eissa, AA. and Moneer, AA. 2004. Arch Pharm Res. 27: 885-92. PMID: 15473655
  2. Synthèse et évaluation biologique de 4-morpholino-2-phénylquinazolines et de dérivés apparentés en tant que nouveaux inhibiteurs de la PI3 kinase p110alpha.  |  Hayakawa, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 6847-58. PMID: 16837202
  3. Nouveaux dérivés de pyridobenzimidazole présentant une activité antifongique par l'inhibition de la synthèse du bêta-1,6-glucane.  |  Takeshita, H., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 3893-6. PMID: 20605446
  4. Signalisation PI3K class IA et PKC médiée par le VEGF dans la cardiomyogenèse et la vasculogenèse des cellules souches embryonnaires de souris.  |  Bekhite, MM., et al. 2011. J Cell Sci. 124: 1819-30. PMID: 21540297
  5. Synthèse et études d'amarrage de dérivés de phénylpyrimidine-carboxamide portant une partie 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine en tant qu'inhibiteurs de c-Met.  |  Zhu, W., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 1749-56. PMID: 26964675
  6. Découverte d'inhibiteurs de KDM5A: Modélisation homologique, criblage virtuel et analyse de la relation structure-activité.  |  Wu, X., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 2284-8. PMID: 27020306
  7. Synthèse et bioévaluation des diarylpyrazoles en tant qu'agents antiprolifératifs.  |  Wang, C., et al. 2019. Eur J Med Chem. 171: 1-10. PMID: 30901597
  8. Un nouveau dérivé de l'apigénine supprime le carcinome des cellules rénales en inhibant directement le MET sauvage et mutant.  |  Li, J., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 190: 114620. PMID: 34043966
  9. Synthèse et évaluation d'hybrides avermectine-imidazo[1,2-a]pyridine en tant que modulateurs puissants des récepteurs GABAA.  |  Volkova, YA., et al. 2022. Bioorg Chem. 127: 105904. PMID: 35716646
  10. Nouveaux inhibiteurs synthétiques de l'adhésion cellulaire médiée par la sélectine: synthèse du 1,6-bis[3-(3-carboxyméthylphényl)-4-(2-alpha-D- mannopyranosyloxy)phényl]hexane (TBC1269).  |  Kogan, TP., et al. 1998. J Med Chem. 41: 1099-111. PMID: 9544210

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Compound 15e, 1 mg

sc-202551
1 mg
$51.00

Compound 15e, 5 mg

sc-202551A
5 mg
$206.00