PI 3-kinase C2γ Activateurs

Les activateurs PI 3-kinase C2γ courants comprennent, entre autres, l'insuline CAS 11061-68-0, l'ionomycine CAS 56092-82-1, la phosphatidyl-L-sérine CAS 51446-62-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la wortmannine CAS 19545-26-7.

Les activateurs de la PI 3-kinase C2γ sont un ensemble de composés qui renforcent l'activité fonctionnelle de cette kinase spécifique en jouant un rôle dans diverses voies de signalisation. L'insuline, par le biais de sa cascade de signalisation médiée par les récepteurs, favorise indirectement l'activité de la PI 3-kinase C2γ en déclenchant des événements en aval qui nécessitent la fonction de la kinase. La présence du facteur de croissance épidermique (EGF) entraîne également une augmentation de l'activité de la PI 3-kinase C2γ en engageant l'EGFR, qui active ensuite des cascades de signalisation impliquant cette kinase. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer des mécanismes de signalisation dépendants du calcium qui renforcent indirectement l'activité de la PI 3-kinase C2γ. L'acide phosphatidique, en tant que messager lipidique, peut stimuler directement la PI 3-kinase C2γ en favorisant son recrutement membranaire. Le facteur d'échange guanine-nucléotide Son of Sevenless (SOS), qui active Ras, déclenche une cascade de signalisation qui inclut la PI 3-kinase C2γ, amplifiant ainsi son activité.

De plus, la présence de phospholipides membranaires comme la phosphatidylsérine et le PIP2 peut influencer directement la PI 3-kinase C2γ en modifiant l'association membranaire et en fournissant des substrats, respectivement. L'activité kinase est également renforcée indirectement par PDK1 via son rôle dans la voie PI3K-Akt, où la PI 3-kinase C2γ fonctionne en amont. L'utilisation de l'U73122, un inhibiteur de PLC, peut augmenter la disponibilité de PIP2, ce qui renforce indirectement l'activité de la PI 3-kinase C2γ. En revanche, les inhibiteurs de PI3K tels que le LY294002 et la Wortmannine, en inhibant les PI3K de classe I, pourraient involontairement modifier les réponses cellulaires en faveur des PI3K de classe II comme la PI 3-kinase C2γ. Enfin, les ions zinc, agissant comme modulateurs intracellulaires, ont le potentiel d'influencer l'activité de la PI 3-kinase C2γ, complétant ainsi le spectre des activateurs qui renforcent indirectement mais efficacement l'activité de cette kinase dans la signalisation cellulaire.