Photoreactive Crosslinkers

Le 2-[N2-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)-N6-(6-biotinamidocaproyl)-L-lysinyl]éthyl 2-Carboxyéthyl Disulfide est un réticulant photoréactif caractérisé par ses fonctions azido et disulfure. Sous irradiation UV, les groupes azido génèrent des intermédiaires réactifs qui s'engagent facilement dans une liaison covalente sélective avec des nucléophiles, favorisant ainsi la formation de réseaux complexes. La fraction tétrafluorobenzoyle renforce les interactions électroniques, tandis que la composante biotinyle facilite la liaison spécifique, ce qui permet des applications polyvalentes en science des matériaux et en bioconjugaison.

Le 2-[N2-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)-N6-(6-biotinamidocaproyl)-L-lysinyl]éthyl méthanethiosulfonate est un réticulant photoréactif sophistiqué qui présente une combinaison unique de groupes azido et méthanethiosulfonate. Lors de l'exposition à la lumière, la fraction azido génère des radicaux hautement réactifs, permettant une réticulation rapide et sélective avec des composés contenant des thiols. Le segment tétrafluorobenzoyle renforce la stabilité et la réactivité de la molécule, tandis que la chaîne biotinyle permet des interactions ciblées, ce qui la rend idéale pour créer des réseaux biomoléculaires complexes.

2-{N2-[N6-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)-6-aminocaproyl]-N6-(6-biotinamidocaproyl)-L-lysinylamido} Ethyl 2-Carboxyethyl Disulfide est un réticulant photoréactif polyvalent caractérisé par sa double fonctionnalité. La liaison disulfure facilite les interactions covalentes dynamiques, tandis que le groupe azido, lors de la photolyse, forme des espèces réactives qui s'engagent dans des modifications thiols sélectives. Les éléments structurels uniques de ce composé favorisent la formation efficace de réseaux et améliorent la stabilité moléculaire, ce qui permet un assemblage complexe dans divers environnements.

L'ester N-hydroxysuccinimide de l'acide 6-(4-Azido-2-nitrophénylamino)hexanoïque est un puissant réticulant photoréactif, doté d'un groupe azido qui, sous l'effet de la lumière, génère des intermédiaires nitrènes hautement réactifs. Ces intermédiaires peuvent former des liaisons covalentes avec des nucléophiles proches, facilitant ainsi des interactions moléculaires précises. Le groupement N-hydroxysuccinimide accroît la réactivité vis-à-vis des amines, favorisant une conjugaison et une réticulation efficaces, ce qui est crucial pour créer des réseaux stables et complexes dans diverses applications biochimiques.

Le 4-(Maleimido)benzophenone est un réticulant photoréactif polyvalent, caractérisé par sa capacité à subir des réactions thiol-ène efficaces sous irradiation UV. Le groupe maléimide réagit sélectivement avec les thiols, formant des liaisons thioéther stables qui renforcent l'intégrité structurelle. Son groupe benzophénone unique facilite le transfert rapide d'énergie, favorisant ainsi la cinétique de réticulation. Les propriétés photochimiques distinctes de ce composé permettent un contrôle précis de la polymérisation et de la formation de réseaux dans diverses applications.

Le N-Succinimidyl 4-Azidosalicylate est un puissant réticulant photoréactif, qui se distingue par sa fonctionnalité azide permettant des réactions sélectives sous lumière UV. Sous irradiation, il subit une transformation photochimique, générant des nitrènes réactifs qui peuvent former des liaisons covalentes avec divers nucléophiles. La structure salicylée unique de ce composé améliore sa solubilité et sa réactivité, ce qui permet une réticulation efficace et la formation de réseaux sur mesure dans des systèmes complexes.

Le sulfosuccinimidyl 6-(4'-azido-2'-nitrophénylamino)hexanoate est un réticulant photoréactif spécialisé, caractérisé par ses groupes nitrophényl et azide uniques. Lorsqu'il est exposé à la lumière, il déclenche une réaction photochimique rapide, produisant des intermédiaires hautement réactifs qui facilitent la liaison covalente avec les molécules cibles. Sa chaîne hexanoate améliore la flexibilité et l'orientation spatiale, favorisant une réticulation efficace dans divers environnements, tandis que ses propriétés électroniques distinctes permettent un contrôle précis de la cinétique de la réaction.

La S-[2-(4-Azidosalicylamido)éthylthio]-2-thiopyridine est un réticulant photoréactif distinctif qui se caractérise par un noyau de thiopyridine et un fragment d'azidosalicylamide. Sous irradiation UV, il subit une transformation photochimique, générant des espèces réactives qui permettent des interactions covalentes robustes avec les biomolécules. Le groupe éthylthio améliore la solubilité et l'accessibilité stérique, tandis que la fonctionnalité azide permet un ciblage sélectif, ce qui en fait un outil polyvalent pour créer des réseaux réticulés stables.

La S-[2-(Iodo-4-Azidosalicylamido)éthylthio]-2-thiopyridine est un réticulant photoréactif spécialisé, caractérisé par ses fonctionnalités iodo et azido uniques. Lorsqu'il est exposé à la lumière, il déclenche une photoréaction rapide qui conduit à la formation d'intermédiaires hautement réactifs. Ces intermédiaires facilitent la formation de liaisons covalentes spécifiques avec les molécules cibles, tandis que la structure thiopyridine contribue à l'amélioration des propriétés électroniques et de la stabilité. La conception du composé favorise une réticulation efficace, ce qui le rend adapté à diverses applications dans le domaine de la science des matériaux.

L'acide 3-(Benzophenone-4-carboxamido)-2-maléimidopropanoïque est un réticulant photoréactif polyvalent, qui se distingue par ses groupements maléimide et benzophénone. Sous irradiation UV, il subit une réaction photochimique qui génère des espèces réactives, permettant une conjugaison sélective thiol-maléimide. Ce composé présente une cinétique de réaction favorable, permettant une réticulation rapide dans des conditions douces. Ses caractéristiques structurelles uniques améliorent la solubilité et la compatibilité avec divers substrats, favorisant la formation de réseaux efficaces dans les systèmes polymères.