Date published: 2025-9-7

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4-(Maleimido)benzophenone (CAS 92944-71-3)

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Noms alternatifs:
Benzophenone-4-maleimide
Application(s):
4-(Maleimido)benzophenone est un réticulant photoréactif à base de benzophénone, réactif au sulfhydryle
Numéro CAS:
92944-71-3
Masse Moléculaire:
277.28
Formule Moléculaire:
C17H11NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-(Maleimido)benzophenone est principalement utilisée dans le domaine de la science des polymères, en particulier dans l'étude de la réticulation et de la modification des polymères. Ce composé sert de photo-initiateur dans la polymérisation de composés fonctionnalisés par des maléimides, ce qui est essentiel pour créer des matériaux avancés dotés de propriétés mécaniques et thermiques spécifiques. La capacité de la 4-(Maleimido)benzophenone à faciliter la formation de liaisons covalentes entre polymères sous exposition à la lumière UV la rend précieuse dans le développement de matériaux photorésistants pour les processus de microlithographie utilisés dans la fabrication des semi-conducteurs. Les chercheurs utilisent également la 4-(Maleimido)benzophenone dans la conception de systèmes d'administration de produits chimiques, où ses propriétés réactives permettent la libération contrôlée de composés actifs. En outre, ce produit chimique est impliqué dans la création de revêtements de surface qui réagissent à la lumière, ce qui contribue à la production de matériaux intelligents ayant des applications dans diverses industries.


4-(Maleimido)benzophenone (CAS 92944-71-3) Références

  1. Utilisation de séquences de signaux synthétiques pour explorer la machinerie d'exportation des protéines.  |  Clérico, EM., et al. 2008. Biopolymers. 90: 307-19. PMID: 17918185
  2. Exploration des interactions entre les séquences de signaux et le SRP d'E. coli par deux méthodes de réticulation distinctes et complémentaires.  |  Clérico, EM., et al. 2009. Biopolymers. 92: 201-11. PMID: 19280642
  3. Ingénierie des conjugués folate-médicament pour cibler le cancer: de la chimie à la clinique.  |  Vlahov, IR. and Leamon, CP. 2012. Bioconjug Chem. 23: 1357-69. PMID: 22667324
  4. Une microprotéine humaine qui interagit avec le complexe de décapsulation de l'ARNm.  |  D'Lima, NG., et al. 2017. Nat Chem Biol. 13: 174-180. PMID: 27918561
  5. Études de photoréticulation spécifique à un site sur les interactions entre la troponine et la tropomyosine et entre les sous-unités de la troponine.  |  Tao, T., et al. 1986. Biochemistry. 25: 7633-9. PMID: 3099834
  6. La chimie des sites de liaison des récepteurs opioïdes: Conférence commémorative Josef Rudinger 2002  |  Medzihradszky, K. 2003. Journal of Peptide Science. 9(6): 333-353.

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4-(Maleimido)benzophenone, 100 mg

sc-209847
100 mg
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