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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Triisobutylphosphine | 4125-25-1 | sc-258302 | 1 g | $210.00 | ||
La triisobutylphosphine est un composé phosphoré remarquable pour son rôle de ligand polyvalent dans la chimie de coordination. Ses groupes isobutyle volumineux créent un environnement stériquement encombré, influençant la géométrie des complexes métalliques. Ce composé présente de fortes propriétés de donneur, facilitant la formation de complexes stables avec les métaux de transition. En outre, sa structure électronique unique permet une réactivité sélective dans la chimie des organophosphorés, ce qui permet diverses applications synthétiques. | ||||||
n-Hexylphosphonic acid | 4721-24-8 | sc-279755 sc-279755A | 1 g 5 g | $94.00 $380.00 | ||
L'acide n-hexylphosphonique est un composé phosphoré caractérisé par sa capacité unique à former des liaisons hydrogène fortes grâce à son proton acide. Cette propriété améliore sa solubilité dans les solvants polaires et facilite les interactions avec divers substrats. La présence de la chaîne hexyle contribue à son caractère hydrophobe, influençant son comportement dans les systèmes à phase mixte. Sa réactivité en tant qu'acide permet la formation d'esters et de phosphonates, ce qui démontre sa polyvalence en synthèse organique. | ||||||
n-Octadecylphosphonic acid | 4724-47-4 | sc-279783 sc-279783A sc-279783B | 1 g 5 g 25 g | $90.00 $381.00 $1455.00 | ||
L'acide n-octadécylphosphonique est un composé phosphoré qui se distingue par sa longue chaîne alkyle hydrophobe, qui influence considérablement son comportement d'auto-assemblage et son activité de surface. Ce composé présente une forte affinité pour les oxydes métalliques, favorisant la formation de monocouches stables. Sa nature acide lui permet de s'engager dans des réactions de complexation, ce qui renforce son rôle dans la chimie interfaciale. En outre, les effets stériques uniques du groupe octadécyle peuvent moduler la cinétique de réaction dans divers processus chimiques. | ||||||
2-(Diphenylphosphino)ethylamine | 4848-43-5 | sc-254088 | 1 g | $128.00 | ||
La 2-(Diphénylphosphino)éthylamine est un composé phosphoré caractérisé par ses propriétés de ligand bidentate, qui lui permettent de former des chélates stables avec les métaux de transition. La présence de groupes diphényles augmente son volume stérique, influençant la géométrie de coordination et les propriétés électroniques. Ce composé présente une réactivité unique dans les réactions de couplage croisé, où il peut faciliter la formation de liaisons carbone-phosphore. Sa capacité à stabiliser les intermédiaires réactifs contribue à son rôle dans la catalyse et les voies de synthèse. | ||||||
Urea phosphate salt | 4861-19-2 | sc-229665 sc-229665A | 250 g 1 kg | $122.00 $500.00 | ||
Le sel de phosphate d'urée est un composé phosphoré qui se distingue par sa solubilité et sa nature hygroscopique, qui renforce son interaction avec les molécules d'eau. Ce composé participe à des interactions ioniques uniques, favorisant la disponibilité des nutriments dans divers environnements. Sa capacité à agir comme une source de phosphore à libération lente permet un apport soutenu d'éléments nutritifs, influençant la chimie du sol et la dynamique d'absorption des plantes. En outre, il présente une stabilité thermique distincte, ce qui le rend adapté à diverses applications dans le domaine de la chimie agricole. | ||||||
Tri(o-tolyl)phosphine | 6163-58-2 | sc-258281 | 1 g | $21.00 | ||
La tri(o-tolyl)phosphine est un composé phosphoré caractérisé par ses groupes o-tolyl volumineux, qui renforcent l'encombrement stérique et influencent sa réactivité. Ce composé présente une chimie de coordination unique, formant des complexes stables avec les métaux de transition, facilitant ainsi diverses voies catalytiques. Ses propriétés de donneur d'électrons contribuent à son rôle dans les réactions de substitution nucléophile, tandis que sa nature lipophile permet une solvatation efficace dans les solvants organiques, ce qui a un impact sur la cinétique et la sélectivité de la réaction. | ||||||
O,O′-Diethyl methylphosphonothioate | 6996-81-2 | sc-236229 | 1 g | $124.00 | ||
Le méthylphosphonothioate de diéthyle est un composé phosphoré remarquable pour sa fonctionnalité thiolester unique, qui améliore sa réactivité dans les scénarios d'attaque nucléophile. La présence de groupes éthyles contribue à sa lipophilie, ce qui facilite les interactions avec les substrats organiques. Ce composé présente une stabilité hydrolytique distincte, ce qui influence ses voies de dégradation dans divers environnements. Sa capacité à former des intermédiaires transitoires au cours des réactions souligne son rôle dans les transformations chimiques complexes. | ||||||
Benzyldiphenylphosphine | 7650-91-1 | sc-234000 | 5 g | $126.00 | ||
La benzyldiphénylphosphine est un composé phosphoré caractérisé par ses groupes diphényle et benzyle volumineux, qui influencent considérablement ses propriétés stériques et électroniques. Ce composé présente de fortes capacités de coordination avec les métaux de transition, ce qui renforce son rôle de ligand en chimie organométallique. Sa structure unique permet des interactions sélectives dans les cycles catalytiques, tandis que sa fonctionnalité phosphine peut s'engager dans des réactions d'oxydation, conduisant à divers dérivés d'oxyde de phosphine. | ||||||
Diphosphoryl chloride | 13498-14-1 | sc-239808 | 5 ml | $143.00 | ||
Le chlorure de diphosphoryle est un composé phosphoré remarquable pour ses deux groupes phosphoryles, qui lui confèrent des caractéristiques de réactivité uniques, typiques des chlorures d'acide. Il participe facilement aux réactions de substitution acyle nucléophile, facilitant la formation de divers dérivés phosphonylés. La capacité du composé à former des complexes stables avec des nucléophiles est renforcée par sa nature électrophile, ce qui en fait un acteur clé dans les voies de synthèse impliquant le phosphore. Sa géométrie moléculaire distincte influence également sa réactivité, permettant des transformations sélectives en synthèse organique. | ||||||
Bis(4-methoxyphenyl)phosphinic acid | 20434-05-3 | sc-227374 | 5 g | $111.00 | ||
L'acide bis(4-méthoxyphényl)phosphinique est un composé phosphoré remarquable, caractérisé par ses deux substituants aromatiques, qui améliorent ses propriétés stériques et électroniques. Cette structure favorise des interactions uniques de liaison hydrogène, influençant la solubilité et la réactivité dans divers environnements. Le composé présente une forte acidité, facilitant l'attaque nucléophile dans les réactions organiques. Son architecture moléculaire distinctive permet une coordination sélective avec les ions métalliques, ce qui a un impact sur les processus catalytiques et la synthèse des matériaux. |