Date published: 2025-9-17

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2-(Diphenylphosphino)ethylamine (CAS 4848-43-5)

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Numéro CAS:
4848-43-5
Masse Moléculaire:
229.26
Formule Moléculaire:
C14H16NP
Information supplémentaire:
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La 2-(Diphénylphosphino)éthylamine est un composé qui fonctionne comme un ligand bidentate dans la chimie de coordination. Il est connu pour former des complexes stables avec divers métaux de transition, facilitant la formation de complexes métalliques avec des géométries et des réactivités spécifiques. Le groupe amine de la 2-(Diphénylphosphino)éthylamine peut agir comme donneur de paires d'électrons, ce qui lui permet de se coordonner avec des ions métalliques et de participer à des processus catalytiques. Le groupe phosphine, quant à lui, peut stabiliser les centres métalliques et influencer la réactivité des complexes métalliques. Le mécanisme d'action de la 2-(Diphenylphosphino)Ethylamine consiste à se coordonner avec des ions métalliques pour former des complexes stables, qui peuvent ensuite participer à diverses réactions catalytiques et études de chimie de coordination.


2-(Diphenylphosphino)ethylamine (CAS 4848-43-5) Références

  1. Synthèse de modèles de complexes de fer(II) contenant des ligands tridentés P-N-S, P-N-P, P-N-N et tétradentés P-N-N-P.  |  Lagaditis, PO., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 1094-102. PMID: 20028110
  2. Piégeage rapide et sélectif des nitroxyles (HNO) par les phosphines: cinétique et nouvelles ligations aqueuses pour la détection et la quantification des HNO.  |  Reisz, JA., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 11675-85. PMID: 21699183
  3. Formation, réactivité et propriétés redox de complexes de diiron pontés au carbone et au soufre, dérivés de bases de Schiff dibenzothiényl: effet des groupements chélateurs N,N- et N,P.  |  Santo, K., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 4155-66. PMID: 25623444
  4. Effets accordables du ligand sur l'activité du catalyseur au ruthénium pour la préparation sélective d'amines ou d'amides par des réactions de couplage déshydrogénant d'alcools et d'amines.  |  Higuchi, T., et al. 2017. Chemistry. 23: 12795-12804. PMID: 28557018
  5. Agents acylants alcanoyles simples pour la fonctionnalisation et le contrôle réversibles de l'ARN.  |  Park, HS., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 5135-5138. PMID: 30977472
  6. Une sonde fluorescente à base de naphtalimide ciblant le lysosome pour la détection sélective et l'imagerie du peroxynitrite endogène dans les cellules vivantes.  |  Qian, J., et al. 2019. Anal Bioanal Chem. 411: 3929-3939. PMID: 31119347
  7. Les complexes de diphosphine et de phosphinoamine de manganèse sont des catalyseurs efficaces pour la production d'alcools biocarburants par la réaction de Guerbet.  |  King, AM., et al. 2020. Organometallics. 39: 3873-3878. PMID: 33583993
  8. Réactions bioorthogonales des triarylphosphines et de leurs analogues.  |  Heiss, TK., et al. 2021. Chem Rev. 121: 6802-6849. PMID: 34101453
  9. Catalyse homogène pour l'énergie durable: économies d'hydrogène et de méthanol, carburants issus de la biomasse et sujets connexes.  |  Kumar, A., et al. 2022. Chem Rev. 122: 385-441. PMID: 34727501
  10. Synthèse de nouveaux complexes thiourée-métal aux propriétés anticancéreuses prometteuses.  |  Canudo-Barreras, G., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34833983
  11. Détection de la fluorescence par des nanoparticules de carbone.  |  Santonocito, R., et al. 2022. Nanoscale Adv. 4: 1926-1948. PMID: 36133414
  12. Contrôle chimique de l'édition de gènes par CRISPR via la réticulation conditionnelle par diacylation des ARN guides.  |  Lei, H., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2206433. PMID: 36737854

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2-(Diphenylphosphino)ethylamine, 1 g

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