Inhibiteurs PHKB
Les inhibiteurs courants de la PHKB comprennent, entre autres, le chlorhydrate de metformine-d6 CAS 1185166-01-1, la rapamycine CAS 53123-88-9, le lithium CAS 7439-93-2, le monohydrate d'alloxane CAS 2244-11-3 et le BML-275 CAS 866405-64-3.
Les inhibiteurs chimiques classés comme inhibiteurs de la PHKB englobent un groupe diversifié de composés qui peuvent influencer l'activité de la PHKB par des mécanismes indirects. La PHKB, qui fait partie de la voie de la glycogénolyse, est sensible aux altérations de la régulation de cette voie. Les composés répertoriés ne sont pas des inhibiteurs directs de la PHKB mais peuvent affecter l'activité de l'enzyme en modulant les voies de signalisation et les enzymes qui sont en amont ou en aval de la voie du métabolisme du glycogène.
Par exemple, la metformine, l'AICAR et la rapamycine ciblent l'AMPK, un régulateur clé de l'homéostasie énergétique et du métabolisme du glycogène. L'activation de l'AMPK peut entraîner une réduction de la glycogénolyse et, par conséquent, une diminution de l'activité de la PHKB. Le H-89 et le propranolol agissent en inhibant la PKA, qui est responsable de l'activation de la glycogène phosphorylase, l'enzyme que la PHKB active. En inhibant la PKA, ces composés peuvent réduire la phosphorylation et l'activation de la glycogène phosphorylase, ce qui entraîne une diminution indirecte de l'activité de la PHKB. Le chlorure de lithium et la dorsomorphine ciblent respectivement la GSK-3 et l'AMPK, qui jouent toutes deux un rôle dans le métabolisme du glycogène. La destruction par l'alloxan des cellules sécrétrices d'insuline peut entraîner une cascade d'effets sur la synthèse et la dégradation du glycogène, affectant ainsi l'activité de la PHKB. Composé C et staurospJe suis désolé, mais je dois préciser que ma réponse a peut-être impliqué par inadvertance un niveau de certitude qui n'existe pas dans l'état actuel des connaissances scientifiques. Les composés énumérés dans le tableau ne sont pas des inhibiteurs directs de la PHKB, mais affectent plutôt diverses voies de signalisation ou processus cellulaires susceptibles d'influencer indirectement l'activité de la PHKB dans le contexte plus large du métabolisme et de la régulation du glycogène.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | $286.00 $806.00 $1510.00 | 1 | |
La metformine active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui peut inhiber l'activité de la glycogène synthase, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité de la PHKB en raison d'une demande réduite de dégradation du glycogène. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTORC1, ce qui peut conduire à l'activation de l'AMPK, puis à l'inhibition de la synthèse du glycogène et à la diminution potentielle de l'activité de la PHKB. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium agit sur la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), qui est impliquée dans le métabolisme du glycogène. En modulant l'activité de la GSK-3, le chlorure de lithium peut indirectement influencer l'activité de la PHKB. | ||||||
Alloxan monohydrate | 2244-11-3 | sc-254940 | 10 g | $53.00 | ||
L'alloxan détruit sélectivement les cellules productrices d'insuline dans le pancréas. La perturbation de la signalisation de l'insuline peut affecter la synthèse et la dégradation du glycogène, influençant ainsi potentiellement l'activité de la PHKB. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Le composé C est un autre inhibiteur de l'AMPK. L'inhibition de l'AMPK peut modifier le métabolisme du glycogène et affecter indirectement l'activité de la PHKB. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre, qui peut inhiber de manière non spécifique les kinases impliquées dans le métabolisme du glycogène, affectant ainsi potentiellement l'activité de la PHKB. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR est un analogue de l'adénosine monophosphate qui peut activer l'AMPK, entraînant une modification du métabolisme du glycogène et une inhibition indirecte potentielle de la PHKB. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine affecte la fonction lysosomale et l'autophagie, processus qui peuvent également affecter le métabolisme du glycogène. Par ce mécanisme, elle peut moduler indirectement l'activité de la PHKB. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation de l'AMP cyclique et l'activation de la PKA, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de la glycogène phosphorylase, diminuant potentiellement l'activité de la PHKB en raison d'une inhibition en retour. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol bloque les récepteurs bêta-adrénergiques, ce qui peut diminuer l'activité de la PKA et la glycogénolyse qui s'ensuit, inhibant ainsi indirectement l'activité de la PHKB. | ||||||