Date published: 2025-11-24

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PHKB Activateurs

Les activateurs courants de la PHKB comprennent, entre autres, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5 et l'évérolimus CAS 159351-69-6.

Les activateurs de la PHKB englobent un groupe diversifié de produits chimiques qui modulent potentiellement l'expression ou l'activité de la sous-unité régulatrice bêta de la phosphorylase kinase (PHKB), un composant clé du complexe de la phosphorylase kinase (PhK) impliqué dans le métabolisme du glycogène. Ces activateurs peuvent agir par le biais de divers mécanismes moléculaires, tels que la régulation de la transcription, la stabilité des protéines et l'activité enzymatique. Les inhibiteurs de l'histone désacétylase et de l'ADN méthyltransférase sont des exemples de composés susceptibles de renforcer l'expression de la PHKB en favorisant une structure chromatinienne plus ouverte, facilitant ainsi la transcription des gènes. De même, les modulateurs des voies de signalisation cellulaire, comme les inhibiteurs de la voie mTOR et les agents augmentant l'AMPc, pourraient avoir un impact indirect sur l'expression de la PHKB en influençant un réseau de processus cellulaires et de voies de régulation liés au métabolisme énergétique et à l'homéostasie cellulaire.

La spécificité et les mécanismes d'action des activateurs de la PHKB font l'objet d'une exploration scientifique permanente. L'objectif est d'élucider les interactions moléculaires précises et les effets de ces activateurs sur la PHKB et les composants connexes des voies du métabolisme du glycogène. Une compréhension nuancée de ces processus est cruciale pour apprécier les rôles multiples de la PHKB dans la physiologie et le métabolisme cellulaires. Grâce à des recherches et des enquêtes approfondies, la communauté scientifique vise à démêler les complexités de la régulation de la PHKB et les influences potentielles de divers activateurs chimiques dans la modulation de son expression et de sa fonction dans le contexte plus large du métabolisme du glycogène et de l'homéostasie de l'énergie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Inhibiteur d'HDAC qui peut augmenter l'expression des gènes en favorisant une structure chromatinienne plus ouverte, ce qui pourrait renforcer la transcription de la PHKB.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Un autre inhibiteur d'HDAC avec des mécanismes potentiels similaires à ceux de l'acide valproïque.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Inhibe les méthyltransférases de l'ADN, déméthylant potentiellement le promoteur de la PHKB et augmentant sa transcription.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Comme la 5-Azacytidine, c'est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui pourrait déméthyler et activer le gène PHKB.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Similaire à la Rapamycine, c'est un inhibiteur de la voie mTOR avec des effets indirects potentiels sur l'expression de la PHKB.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Activateur de la protéine kinase C qui pourrait, par le biais d'une signalisation en aval, affecter l'expression de la PHKB.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Un antioxydant qui peut activer les sirtuines et pourrait avoir des effets sur la régulation de l'expression des gènes, y compris potentiellement le PHKB.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

Un polyphénol qui a divers effets sur les voies de signalisation. Ses effets étendus sur la signalisation cellulaire pourraient moduler indirectement l'expression de la PHKB.