PHF5A Activateurs

Les activateurs courants de la PHF5A comprennent, entre autres, le Pladienolide B CAS 445493-23-2, l'Isoginkgetin CAS 548-19-6, le FR901464 CAS 146478-72-0, la Spliceostatine A CAS 391611-36-2 et la Madrasine CAS 374913-63-0.

PHF5A, ou PHD Finger Protein 5A, est une protéine qui joue un rôle critique dans le spliceosome, la machinerie cellulaire responsable de l'épissage de l'ARN pré-messager (pré ARN) dans les cellules eucaryotes. Cette protéine est codée par le gène PHF5A chez l'homme. Le spliceosome est essentiel pour la transformation du pré-ARNm en ARNm mature, une étape clé de l'expression génétique au cours de laquelle les introns sont supprimés et les exons sont réunis. Ce processus permet à un seul gène de produire plusieurs variantes de protéines par épissage alternatif, ce qui contribue de manière significative à la diversité des protéines.

PHF5A fonctionne comme un composant central du spliceosome, interagissant spécifiquement avec le complexe de petites ribonucléoprotéines nucléaires (snRNP) U2. Cette interaction est cruciale pour l'assemblage et la stabilité du spliceosome et, par conséquent, pour l'épissage précis et efficace du pré-ARNm. PHF5A contribue à la reconnaissance et à la liaison du spliceosome au pré-ARNm et participe aux étapes catalytiques de l'épissage. Les mutations ou le dérèglement de PHF5A peuvent avoir des conséquences importantes, car ils peuvent entraîner des événements d'épissage aberrants. Ces erreurs d'épissage sont liées à diverses maladies, notamment le cancer et les troubles génétiques, où les ARNm mal épissés peuvent donner lieu à des protéines dysfonctionnelles ou nocives. Par conséquent, PHF5A est intéressant non seulement pour son rôle fondamental dans l'expression des gènes, mais aussi en tant que cible pour des interventions dans des maladies associées à des anomalies d'épissage.