Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs PHF15

Les inhibiteurs courants du PHF15 comprennent, entre autres, le JIB 04 CAS 199596-05-9, le GSK J1 CAS 1373422-53-7, l'acide pyridine-2,4-dicarboxylique CAS 499-80-9 et la N-Oxalylglycine CAS 5262-39-5.

Les inhibiteurs de PHF15 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine PHF15. PHF15, abréviation de PHD finger protein 15, est un membre de la famille des protéines PHD finger qui jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes et de la structure de la chromatine. Plus précisément, la protéine PHF15 est impliquée dans la régulation épigénétique, qui est le processus par lequel l'expression des gènes est contrôlée sans modification de la séquence d'ADN sous-jacente. PHF15 contient un domaine PHD (Plant Homeodomain), un motif structurel connu pour interagir avec les protéines histones et la chromatine, ce qui en fait un acteur clé des mécanismes épigénétiques.

Les inhibiteurs de PHF15 sont conçus pour se lier sélectivement à PHF15, soit en perturbant ses interactions avec d'autres protéines, soit en modifiant sa conformation pour entraver sa fonction normale. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent potentiellement influencer la régulation épigénétique de gènes cibles associés à divers processus cellulaires. Ces composés font partie des efforts de recherche en cours dans le domaine de la biologie moléculaire et de l'épigénétique, visant à élucider les mécanismes complexes de l'expression des gènes et de la dynamique de la chromatine.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

JIB 04

199596-05-9sc-397040
20 mg
$177.00
(0)

JIB-04 est un inhibiteur pan-KDM qui peut inhiber diverses déméthylases, y compris potentiellement JADE2. Il se lie de manière non compétitive, ce qui entraîne une modification de l'expression génétique par le biais de changements dans la méthylation des histones.

GSK J1

1373422-53-7sc-391113
sc-391113A
10 mg
50 mg
$189.00
$797.00
(0)

GSK-J1 est un inhibiteur sélectif de la famille KDM6/KDM5. Bien qu'il soit plus puissant contre KDM6, il peut potentiellement affecter l'activité de JADE2 en raison de son mécanisme d'inhibition compétitive.