Inhibiteurs PGC-1β

Les inhibiteurs courants de la PGC-1β comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, le bisphénol A, la rosiglitazone CAS 122320-73-4, la curcumine CAS 458-37-7 et le WY 14643 CAS 50892-23-4.

Les inhibiteurs de PGC-1β appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité du coactivateur 1-bêta du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PGC-1β). Le PGC-1β est un coactivateur transcriptionnel, une protéine qui joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus métaboliques au sein des cellules. Elle est principalement impliquée dans le contrôle de la biogenèse mitochondriale, de l'homéostasie énergétique et de l'adaptation des cellules à des demandes énergétiques changeantes. La PGC-1β remplit ces fonctions en interagissant avec les récepteurs nucléaires et d'autres facteurs de transcription pour stimuler l'expression des gènes impliqués dans la fonction mitochondriale, l'oxydation des acides gras et la phosphorylation oxydative.

Les inhibiteurs de PGC-1β sont des composés synthétiques ou naturels qui perturbent ou atténuent l'activité de PGC-1β. Ces inhibiteurs peuvent agir par le biais de divers mécanismes, tels que la liaison directe à la PGC-1β, l'interférence avec son interaction avec les facteurs de transcription ou l'inhibition de ses voies de signalisation en aval. En inhibant la PGC-1β, ces composés ont la capacité de modifier le métabolisme cellulaire et l'utilisation de l'énergie. Les chercheurs ont exploré les inhibiteurs de PGC-1β afin de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation métabolique et d'étudier leur implication dans divers domaines de recherche.