Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs peropsin

Les inhibiteurs courants de la peropsine comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le cholécalciférol CAS 67-97-0, le méthotrexate CAS 59-05-2, l'hydroxyurée CAS 127-07-1 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.

Les inhibiteurs de peropsine sont des composés chimiques qui interfèrent avec la fonction de la peropsine, une protéine opsine unique que l'on trouve principalement dans la rétine. Les opsines sont un groupe de protéines sensibles à la lumière qui jouent un rôle essentiel dans la photoréception chez diverses espèces. La peropsine, en particulier, est un membre de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) à sept domaines transmembranaires et présente des similitudes structurelles avec les opsines visuelles et les protéines spécifiques de l'épithélium pigmentaire rétinien. Elle est exprimée dans l'épithélium pigmentaire rétinien (EPR) et on pense qu'elle est impliquée dans la détection des changements de conditions lumineuses ou qu'elle régule potentiellement d'autres protéines impliquées dans la perception de la lumière. Les inhibiteurs de la peropsine agissent en se liant au site actif ou en interagissant de manière allostérique pour réduire ou bloquer sa capacité à répondre à la lumière ou à signaler les changements d'intensité lumineuse. Les inhibiteurs de la peropsine ciblent probablement les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'interaction de la protéine avec le rétinaldéhyde, un chromophore qui se lie aux opsines pour permettre la détection de la lumière. En interférant avec l'interaction entre la peropsine et le rétinaldéhyde, ces inhibiteurs peuvent modifier l'état conformationnel de la peropsine, la rendant inactive ou moins sensible aux signaux lumineux de l'environnement. Les études sur les inhibiteurs de la peropsine contribuent à la compréhension des fonctions non visuelles des opsines, en particulier dans le cadre plus large des voies de signalisation médiées par les GPCR. Ces inhibiteurs fournissent des indications précieuses sur la manière dont les opsines, en particulier les opsines non visuelles comme la peropsine, contribuent aux mécanismes de détection de la lumière au-delà de la photoréception classique, en mettant en lumière le développement évolutif des opsines chez différentes espèces. L'étude de ces inhibiteurs pourrait mettre en lumière des aspects encore inexplorés de la signalisation cellulaire dans les tissus photoréceptifs.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque peut réguler à la baisse la peropsine en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui ciblent la région promotrice du gène de la peropsine, entraînant une répression transcriptionnelle.

Cholecalciferol

67-97-0sc-205630
sc-205630A
sc-205630B
1 g
5 g
10 g
$70.00
$160.00
$290.00
2
(1)

Le cholécalciférol pourrait diminuer l'expression de la peropsine en engageant les récepteurs de la vitamine D, ce qui pourrait réprimer l'activité transcriptionnelle des gènes associés au cycle visuel.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Le méthotrexate peut réduire l'expression de la peropsine en inhibant la dihydrofolate réductase, ce qui entraîne une diminution de la disponibilité des donneurs de méthyle nécessaires à l'extinction des gènes par méthylation de l'ADN.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

L'hydroxyurée pourrait inhiber indirectement la synthèse de la peropsine en réduisant le pool de désoxyribonucléotides triphosphates, ce qui entraverait la synthèse de l'ADN et, par conséquent, l'expression des gènes au cours de la division cellulaire.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

L'acide valproïque peut diminuer les niveaux de peropsine en inhibant l'histone désacétylase, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones et une configuration de la chromatine plus ouverte qui pourrait réduire l'expression des gènes.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Le gallate d'épigallocatéchine pourrait réguler à la baisse la peropsine en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN et d'acétylation des histones, ce qui entraînerait un état de chromatine condensée et une inhibition transcriptionnelle du gène de la peropsine.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol pourrait diminuer la transcription du gène de la peropsine en activant les sirtuines, qui sont connues pour désacétyler les histones et favoriser le compactage de la chromatine, ce qui conduit à l'extinction des gènes.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

En inhibant les histones désacétylases, le butyrate de sodium pourrait conduire à une structure ouverte de la chromatine et à la régulation à la baisse des gènes, y compris la peropsine, par le biais d'une interférence transcriptionnelle.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumine peut réduire l'expression de la peropsine en inhibant l'activation des facteurs de transcription spécifiques au gène de la peropsine, réduisant ainsi son initiation transcriptionnelle.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Le chlorure de lithium pourrait inhiber l'expression de la peropsine en modifiant l'état de phosphorylation des facteurs de transcription ou des corégulateurs impliqués dans l'expression du gène de la peropsine.