Les inhibiteurs de peropsine sont des composés chimiques qui interfèrent avec la fonction de la peropsine, une protéine opsine unique que l'on trouve principalement dans la rétine. Les opsines sont un groupe de protéines sensibles à la lumière qui jouent un rôle essentiel dans la photoréception chez diverses espèces. La peropsine, en particulier, est un membre de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) à sept domaines transmembranaires et présente des similitudes structurelles avec les opsines visuelles et les protéines spécifiques de l'épithélium pigmentaire rétinien. Elle est exprimée dans l'épithélium pigmentaire rétinien (EPR) et on pense qu'elle est impliquée dans la détection des changements de conditions lumineuses ou qu'elle régule potentiellement d'autres protéines impliquées dans la perception de la lumière. Les inhibiteurs de la peropsine agissent en se liant au site actif ou en interagissant de manière allostérique pour réduire ou bloquer sa capacité à répondre à la lumière ou à signaler les changements d'intensité lumineuse. Les inhibiteurs de la peropsine ciblent probablement les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'interaction de la protéine avec le rétinaldéhyde, un chromophore qui se lie aux opsines pour permettre la détection de la lumière. En interférant avec l'interaction entre la peropsine et le rétinaldéhyde, ces inhibiteurs peuvent modifier l'état conformationnel de la peropsine, la rendant inactive ou moins sensible aux signaux lumineux de l'environnement. Les études sur les inhibiteurs de la peropsine contribuent à la compréhension des fonctions non visuelles des opsines, en particulier dans le cadre plus large des voies de signalisation médiées par les GPCR. Ces inhibiteurs fournissent des indications précieuses sur la manière dont les opsines, en particulier les opsines non visuelles comme la peropsine, contribuent aux mécanismes de détection de la lumière au-delà de la photoréception classique, en mettant en lumière le développement évolutif des opsines chez différentes espèces. L'étude de ces inhibiteurs pourrait mettre en lumière des aspects encore inexplorés de la signalisation cellulaire dans les tissus photoréceptifs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut réguler à la baisse la peropsine en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui ciblent la région promotrice du gène de la peropsine, entraînant une répression transcriptionnelle. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Le cholécalciférol pourrait diminuer l'expression de la peropsine en engageant les récepteurs de la vitamine D, ce qui pourrait réprimer l'activité transcriptionnelle des gènes associés au cycle visuel. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate peut réduire l'expression de la peropsine en inhibant la dihydrofolate réductase, ce qui entraîne une diminution de la disponibilité des donneurs de méthyle nécessaires à l'extinction des gènes par méthylation de l'ADN. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée pourrait inhiber indirectement la synthèse de la peropsine en réduisant le pool de désoxyribonucléotides triphosphates, ce qui entraverait la synthèse de l'ADN et, par conséquent, l'expression des gènes au cours de la division cellulaire. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque peut diminuer les niveaux de peropsine en inhibant l'histone désacétylase, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones et une configuration de la chromatine plus ouverte qui pourrait réduire l'expression des gènes. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine pourrait réguler à la baisse la peropsine en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN et d'acétylation des histones, ce qui entraînerait un état de chromatine condensée et une inhibition transcriptionnelle du gène de la peropsine. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait diminuer la transcription du gène de la peropsine en activant les sirtuines, qui sont connues pour désacétyler les histones et favoriser le compactage de la chromatine, ce qui conduit à l'extinction des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
En inhibant les histones désacétylases, le butyrate de sodium pourrait conduire à une structure ouverte de la chromatine et à la régulation à la baisse des gènes, y compris la peropsine, par le biais d'une interférence transcriptionnelle. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut réduire l'expression de la peropsine en inhibant l'activation des facteurs de transcription spécifiques au gène de la peropsine, réduisant ainsi son initiation transcriptionnelle. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium pourrait inhiber l'expression de la peropsine en modifiant l'état de phosphorylation des facteurs de transcription ou des corégulateurs impliqués dans l'expression du gène de la peropsine. | ||||||