Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Perforin 1

Les inhibiteurs courants de la perforine 1 comprennent, entre autres, la cytosporone B CAS 321661-62-5, la concanamycine A CAS 80890-47-7, le 2-désoxy-D-glucose CAS 154-17-6, la wortmannine CAS 19545-26-7 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de la perforine 1 sont une catégorie de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la perforine 1, une protéine cruciale impliquée dans les réponses immunitaires. La perforine 1, également connue sous le nom de PRF1, se trouve principalement dans les lymphocytes T cytotoxiques (CTL) et les cellules tueuses naturelles (NK), qui font partie intégrante du système immunitaire et sont responsables de l'élimination des cellules infectées ou cancéreuses. La perforine 1 joue un rôle central dans les mécanismes de défense de l'hôte en créant des pores ou des canaux dans la membrane de la cellule cible. Ces pores permettent l'entrée d'enzymes cytotoxiques appelées granzymes dans la cellule cible, ce qui déclenche une cascade d'événements conduisant à la mort cellulaire.

Les inhibiteurs de la perforine 1 sont conçus pour interférer avec la fonction de la perforine 1, soit en bloquant sa synthèse, soit en inhibant son activité. Ces inhibiteurs agissent au niveau moléculaire, en perturbant le mécanisme de destruction cellulaire médié par la perforine 1. En modulant la voie de la perforine 1, ces composés ont le potentiel d'influencer la réponse immunitaire de différentes manières, qui peuvent être explorées à des fins de recherche. Comprendre comment les inhibiteurs de la perforine 1 influencent les cellules immunitaires et leur activité cytotoxique peut fournir des informations précieuses sur l'immunologie et le développement de nouvelles stratégies de modulation immunitaire. En outre, ces inhibiteurs peuvent avoir des implications au-delà de l'immunologie, car la perforine 1 a été associée à certaines maladies auto-immunes, ce qui rend cette classe chimique intéressante pour une recherche biomédicale plus large.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Cytosporone B

321661-62-5sc-252653
5 mg
$143.00
7
(1)

La cytosporone B inhibe l'expression de la perforine en modulant les facteurs de transcription, réduisant ainsi la production de perforine par les cellules T cytotoxiques.

Concanamycin A

80890-47-7sc-202111
sc-202111A
sc-202111B
sc-202111C
50 µg
200 µg
1 mg
5 mg
$65.00
$162.00
$650.00
$2550.00
109
(2)

La concanamycine A perturbe l'acidification des granules cytotoxiques, empêchant l'activation de la perforine et la libération des granules cytotoxiques.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

Le 2-Deoxy-D-glucose réduit la production d'énergie dans les cellules T cytotoxiques, entravant la libération et la fonction de la perforine et d'autres facteurs cytotoxiques.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine inhibe la voie PI3-kinase, perturbant la signalisation intracellulaire nécessaire à la sécrétion de perforine par les cellules T cytotoxiques.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002, semblable à la Wortmannine, inhibe la voie PI3-kinase, interférant avec la libération de perforine par les lymphocytes T cytotoxiques.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Ce composé inhibe la protéine kinase C (PKC), qui joue un rôle dans l'activation de la perforine, réduisant ainsi son potentiel cytotoxique.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
$215.00
$622.00
5
(1)

La manumycine A inhibe la voie de signalisation Ras, perturbant les événements en aval nécessaires à la sécrétion de perforine par les cellules T.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe mTOR, un régulateur clé de l'activation des cellules T, ce qui entraîne une réduction de la production de perforine et de la cytotoxicité.