Les inhibiteurs de la perforine 1 sont une catégorie de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la perforine 1, une protéine cruciale impliquée dans les réponses immunitaires. La perforine 1, également connue sous le nom de PRF1, se trouve principalement dans les lymphocytes T cytotoxiques (CTL) et les cellules tueuses naturelles (NK), qui font partie intégrante du système immunitaire et sont responsables de l'élimination des cellules infectées ou cancéreuses. La perforine 1 joue un rôle central dans les mécanismes de défense de l'hôte en créant des pores ou des canaux dans la membrane de la cellule cible. Ces pores permettent l'entrée d'enzymes cytotoxiques appelées granzymes dans la cellule cible, ce qui déclenche une cascade d'événements conduisant à la mort cellulaire.
Les inhibiteurs de la perforine 1 sont conçus pour interférer avec la fonction de la perforine 1, soit en bloquant sa synthèse, soit en inhibant son activité. Ces inhibiteurs agissent au niveau moléculaire, en perturbant le mécanisme de destruction cellulaire médié par la perforine 1. En modulant la voie de la perforine 1, ces composés ont le potentiel d'influencer la réponse immunitaire de différentes manières, qui peuvent être explorées à des fins de recherche. Comprendre comment les inhibiteurs de la perforine 1 influencent les cellules immunitaires et leur activité cytotoxique peut fournir des informations précieuses sur l'immunologie et le développement de nouvelles stratégies de modulation immunitaire. En outre, ces inhibiteurs peuvent avoir des implications au-delà de l'immunologie, car la perforine 1 a été associée à certaines maladies auto-immunes, ce qui rend cette classe chimique intéressante pour une recherche biomédicale plus large.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cytosporone B | 321661-62-5 | sc-252653 | 5 mg | $143.00 | 7 | |
La cytosporone B inhibe l'expression de la perforine en modulant les facteurs de transcription, réduisant ainsi la production de perforine par les cellules T cytotoxiques. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamycine A perturbe l'acidification des granules cytotoxiques, empêchant l'activation de la perforine et la libération des granules cytotoxiques. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-glucose réduit la production d'énergie dans les cellules T cytotoxiques, entravant la libération et la fonction de la perforine et d'autres facteurs cytotoxiques. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe la voie PI3-kinase, perturbant la signalisation intracellulaire nécessaire à la sécrétion de perforine par les cellules T cytotoxiques. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, semblable à la Wortmannine, inhibe la voie PI3-kinase, interférant avec la libération de perforine par les lymphocytes T cytotoxiques. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ce composé inhibe la protéine kinase C (PKC), qui joue un rôle dans l'activation de la perforine, réduisant ainsi son potentiel cytotoxique. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumycine A inhibe la voie de signalisation Ras, perturbant les événements en aval nécessaires à la sécrétion de perforine par les cellules T. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un régulateur clé de l'activation des cellules T, ce qui entraîne une réduction de la production de perforine et de la cytotoxicité. | ||||||