Les activateurs de la PEPCK-C appartiennent à une classe de molécules qui influencent l'activité de l'enzyme phosphoenolpyruvate carboxykinase-cytosolique (PEPCK-C). Cette enzyme joue un rôle central dans la régulation de la gluconéogenèse, une voie métabolique responsable de la synthèse du glucose à partir de précurseurs non glucidiques dans le foie et les reins. La gluconéogenèse est essentielle au maintien de la glycémie pendant les périodes de jeûne ou de faible consommation d'hydrates de carbone, assurant ainsi un apport régulier d'énergie aux organes vitaux tels que le cerveau et les globules rouges.
La PEPCK-C, en particulier l'isoforme cytosolique, est une enzyme clé dans ce processus. Elle catalyse la conversion de l'oxaloacétate en phosphoénolpyruvate (PEP), une étape critique de la gluconéogenèse. Les activateurs de la PEPCK-C sont des composés qui modulent l'activité de cette enzyme, soit en renforçant, soit en inhibant sa fonction. Ces activateurs peuvent être des métabolites naturels, de petites molécules ou des molécules de signalisation à l'intérieur de la cellule. En influençant l'activité de la PEPCK-C, ces molécules régulent indirectement la production de glucose, ce qui est crucial pour maintenir l'homéostasie du glucose dans l'organisme. Il est essentiel de comprendre les mécanismes et les molécules impliqués dans l'activation de la PEPCK-C pour saisir les subtilités du métabolisme du glucose et son rôle dans la santé métabolique globale.
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