PEG3 Activateurs

Les activateurs PEG3 courants comprennent, entre autres, la (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4, la génistéine CAS 446-72-0, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et l'olaparib CAS 763113-22-0.

Les activateurs chimiques appelés activateurs PEG3 se concentrent principalement sur la modulation indirecte de l'activité de la protéine PEG3. Étant donné la nature de PEG3 et son implication dans la croissance cellulaire, l'apoptose et la réponse aux dommages de l'ADN médiée par p53, il est crucial d'envisager des produits chimiques qui peuvent influencer ces voies interconnectées. Le resvératrol, par exemple, active les sirtuines, modulant ainsi l'activité de p53. De même, la Nutlin-3a augmente les niveaux de p53, ce qui accroît indirectement l'expression de PEG3.

Les modificateurs épigénétiques, comme la 5-azacytidine et la génistéine, peuvent également modifier l'expression de PEG3, par déméthylation de l'ADN et inhibition de l'ADN méthyltransférase, respectivement. Des substances chimiques telles que la trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, et l'EPZ-6438, un inhibiteur d'EZH2, font pivoter la structure de la chromatine et le paysage épigénétique, influençant potentiellement l'expression de PEG3. En outre, des composés comme la curcumine et la N-acétylcystéine modulent la croissance cellulaire, l'apoptose et les voies du stress oxydatif, tandis que le sulforaphane agit sur la réponse aux lésions de l'ADN. Des inhibiteurs spécifiques, dont SP600125 et LY294002, croisent les voies cellulaires, offrant une autre possibilité d'influencer indirectement PEG3.