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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | $54.00 $205.00 | 6 | |
Le dichloroacétate de sodium est un composé particulier qui se caractérise par sa capacité à moduler les voies métaboliques grâce à des interactions spécifiques avec des enzymes clés. Sa structure unique facilite l'inhibition de la pyruvate déshydrogénase kinase, ce qui entraîne une modification du métabolisme énergétique. Le composé présente une stabilité notable dans les solutions aqueuses, ce qui influence sa réactivité et la dynamique de ses interactions. En outre, la présence d'un double halogène renforce la réactivité électrophile, ce qui permet diverses transformations chimiques. | ||||||
Leelamine HCl | 1446-61-3 | sc-200375 sc-200375A | 10 mg 50 mg | $124.00 $530.00 | ||
Le chlorhydrate de léélamine est un composé unique qui présente des interactions intrigantes avec les voies de signalisation cellulaires, en particulier par son influence sur les protéines kinases. Sa structure favorise des affinités de liaison spécifiques, qui peuvent moduler l'activité enzymatique et modifier le flux métabolique. La solubilité du composé dans les solvants polaires augmente sa réactivité, facilitant ainsi diverses transformations chimiques. En outre, ses interactions distinctes avec les halogénures contribuent à son profil cinétique, ce qui permet une réactivité sélective dans divers contextes biochimiques. | ||||||
Dichloroacetic acid | 79-43-6 | sc-214877 sc-214877A | 25 g 100 g | $60.00 $125.00 | 5 | |
L'acide dichloroacétique est un composé distinctif caractérisé par sa forte acidité et sa capacité à établir des liaisons hydrogène, ce qui renforce sa réactivité dans divers environnements chimiques. Ses substituants dichloro uniques influencent la distribution des électrons, ce qui entraîne un comportement électrophile prononcé. Cela facilite les attaques nucléophiles rapides dans les réactions, ce qui en fait un acteur polyvalent de la synthèse organique. En outre, sa nature polaire permet une solvatation efficace, favorisant l'interaction avec une gamme de substrats. | ||||||