Date published: 2025-9-6

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Leelamine HCl (CAS 1446-61-3)

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Noms alternatifs:
Dehydroabietylamine
Application(s):
Leelamine HCl est un agoniste faible des récepteurs CB1 et un inhibiteur de PDK.
Numéro CAS:
1446-61-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
321.9
Formule Moléculaire:
C20H31N•HCl
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de léélamine (HCl) est un dérivé synthétique de la léélamine, un composé naturel présent dans l'écorce des pins. Ce produit chimique a attiré l'attention de la communauté scientifique, principalement en raison de son rôle dans la modulation de diverses voies biochimiques dans le cadre de la recherche. Le principal mécanisme d'action du chlorhydrate de leelamine consiste à perturber le métabolisme des lipides cellulaires. Il cible spécifiquement l'homéostasie du cholestérol et d'autres lipides critiques, en influençant leur distribution et leur synthèse dans les compartiments cellulaires. Ce mécanisme unique a été exploité dans des études visant à comprendre la dynamique des lipides, en particulier la façon dont les cellules régulent les réserves de lipides et réagissent aux perturbations du métabolisme des lipides. En outre, le chlorhydrate de leélamine a été utilisé dans la recherche pour explorer les voies de signalisation qui sont influencées par les changements dans le métabolisme des lipides. En modifiant la dynamique des lipides, le chlorhydrate de leélamine peut avoir un impact sur diverses voies de signalisation, ce qui permet de mieux comprendre la nature interconnectée des réseaux métaboliques et de signalisation. Ces études sont cruciales pour comprendre les implications plus larges du métabolisme des lipides sur les fonctions cellulaires.


Leelamine HCl (CAS 1446-61-3) Références

  1. Inhibiteurs triterpéniques et diterpéniques de la pyruvate déshydrogénase kinase (PDK).  |  Aicher, TD., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 2223-8. PMID: 10465550
  2. Modulation présynaptique par les endocannabinoïdes.  |  Lovinger, DM. 2008. Handb Exp Pharmacol. 435-77. PMID: 18064422
  3. Pyruvate déshydrogénase kinase 4: régulation par les thiazolidinediones et implication dans la glycéronéogenèse dans le tissu adipeux.  |  Cadoudal, T., et al. 2008. Diabetes. 57: 2272-9. PMID: 18519799
  4. Approches vertes pour la synthèse d'alpha-aminophosphonates N-déhydroabiétiques.  |  Rao, X., et al. 2008. Nat Prod Res. 22: 890-5. PMID: 18626824
  5. Activité inhibitrice de la tyrosine kinase des dérivés de la déhydroabietylamine testée par un modèle de criblage à haut débit basé sur la fluorescence homogène résolue dans le temps.  |  Zhou, TT., et al. 2013. Chin J Nat Med. 11: 506-13. PMID: 24359775
  6. Amides diterpénoïdes de type abiétane présentant une activité très puissante et sélective contre Leishmania donovani et Trypanosoma cruzi.  |  Pirttimaa, M., et al. 2016. J Nat Prod. 79: 362-8. PMID: 26849852
  7. Pouvoir anticancéreux élevé sur les cellules tumorales des dérivés de la déhydroabietylamine Schiff-base et d'un complexe de cuivre(II).  |  Zhao, F., et al. 2018. Eur J Med Chem. 146: 451-459. PMID: 29407970
  8. Synthèse et activité antinéoplasique potentielle de dérivés de déhydroabietylamine imidazole.  |  Zhao, F., et al. 2018. Medchemcomm. 9: 2091-2099. PMID: 30746067
  9. Dehydroabietylamine, un diterpène de Carthamus tinctorious L. présentant des effets antibactériens et anthelminthiques avec des preuves informatiques.  |  Sj, AR., et al. 2020. Curr Comput Aided Drug Des. 16: 231-237. PMID: 30827256
  10. Synthèse de nouveaux dérivés hétérocycliques de la déhydroabietylamine se liant à l'ADN en tant qu'agents antiprolifératifs et inducteurs d'apoptose potentiels.  |  Zhao, F., et al. 2020. Drug Deliv. 27: 216-227. PMID: 31984809
  11. Composés cytotoxiques dérivés de la déhydroabietylamine.  |  Wiemann, J., et al. 2020. Anticancer Agents Med Chem. 20: 1756-1767. PMID: 32183684
  12. Synthèse et activité antiproliférative élevée de dérivés de la déhydroabietylamine pyridine in vitro et in vivo.  |  Zhao, F., et al. 2020. Biochem J. 477: 2383-2399. PMID: 32497169
  13. Exploration d'un revêtement de bois multifonctionnel basé sur un système de réseau interpénétré de polyuréthane à base de rosine-CO2 et de benzoxazine à base de rosine bionique de moule.  |  Piao, X., et al. 2022. J Mater Chem B. 10: 6939-6945. PMID: 36040715

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Leelamine HCl, 10 mg

sc-200375
10 mg
$124.00

Leelamine HCl, 50 mg

sc-200375A
50 mg
$530.00