Inhibiteurs PDGF
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine sodique présente une capacité particulière à interagir avec diverses macromolécules biologiques, principalement par le biais d'interactions électrostatiques et hydrophobes. Sa grande structure à anneaux multiples permet un engagement étendu de la surface, ce qui facilite la liaison avec les protéines et les acides nucléiques. Ce composé peut perturber des interactions protéine-protéine spécifiques, influençant ainsi les voies de signalisation cellulaires. En outre, ses caractéristiques de solubilité permettent diverses cinétiques de réaction, ce qui a un impact sur son comportement dans des environnements biologiques complexes. | ||||||
4-Chloro-6,7-bis-(2-methoxy-ethoxy)-quinazoline | 183322-18-1 | sc-357724 sc-357724A | 100 mg 250 mg | $131.00 $262.00 | ||
La 4-chloro-6,7-bis-(2-méthoxy-éthoxy)-quinazoline démontre des interactions moléculaires uniques grâce à son affinité de liaison sélective pour les récepteurs PDGF. La configuration structurelle du composé permet un alignement précis dans le site actif du récepteur, ce qui renforce ses effets inhibiteurs sur les voies de signalisation en aval. Ses propriétés électroniques distinctes contribuent à une cinétique de réaction favorable, favorisant la stabilité dans divers environnements. Les régions hydrophobes de ce composé facilitent les interactions avec les membranes lipidiques, influençant l'absorption et la distribution cellulaires. | ||||||
Sennoside B | 128-57-4 | sc-258154 sc-258154A | 25 mg 500 mg | $156.00 $924.00 | ||
Le sennoside B présente un comportement moléculaire intrigant en tant que puissant modulateur du PDGF, caractérisé par sa capacité à s'engager dans une liaison hydrogène spécifique avec les sites récepteurs. Cette interaction déclenche une cascade de signaux intracellulaires, influençant la prolifération et la migration cellulaires. La stéréochimie unique du composé améliore son affinité pour les récepteurs PDGF, tandis que son profil de solubilité permet une diffusion efficace à travers les membranes cellulaires, ce qui a un impact sur la biodisponibilité et la dynamique d'engagement des récepteurs. | ||||||
Nilvadipine | 75530-68-6 | sc-215567 | 50 mg | $177.00 | 1 | |
La nilvadipine présente des interactions moléculaires uniques en tant que modulateur du PDGF, principalement par sa liaison sélective aux sites récepteurs qui déclenchent des voies de signalisation en aval. Ses caractéristiques lipophiles distinctes facilitent la perméabilité des membranes, améliorant ainsi sa cinétique d'interaction avec les protéines cibles. La flexibilité conformationnelle du composé permet un alignement optimal avec les récepteurs du PDGF, favorisant une transduction efficace du signal et influençant le comportement cellulaire de manière nuancée. | ||||||
4-Dechloro-2-chloro-regorafenib | sc-500702 | 10 mg | $430.00 | |||
Le 4-Dechloro-2-chloro-regorafenib présente des interactions distinctives en tant qu'antagoniste du PDGF, caractérisé par sa capacité à perturber la dimérisation du récepteur. La configuration stérique unique de ce composé lui permet de bloquer efficacement la phosphorylation des molécules de signalisation en aval, modifiant ainsi les réponses cellulaires. Ses régions hydrophobes renforcent son affinité pour les membranes lipidiques, influençant sa distribution et sa dynamique d'interaction dans les environnements cellulaires, ce qui affecte en fin de compte la modulation des voies de signalisation des facteurs de croissance. | ||||||