Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs PDE4A1

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de la PDE4A1 pour diverses applications. Les inhibiteurs de la PDE4A1 sont des outils essentiels dans l'étude de la phosphodiestérase 4A1 (PDE4A1), une enzyme qui hydrolyse spécifiquement l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) en AMP, régulant ainsi les niveaux intracellulaires de cet important second messager. En inhibant la PDE4A1, ces composés augmentent les concentrations d'AMPc, influençant ainsi divers processus cellulaires tels que l'expression génétique, l'inflammation et la plasticité synaptique. La possibilité de moduler les niveaux d'AMPc avec les inhibiteurs de la PDE4A1 permet aux chercheurs d'étudier les mécanismes détaillés des voies de signalisation dépendantes de l'AMPc. Ceci a des implications significatives pour comprendre comment les cellules répondent aux signaux hormonaux, gèrent l'équilibre énergétique et régulent les réponses immunitaires. Dans la recherche scientifique, les inhibiteurs de la PDE4A1 sont utilisés pour explorer le rôle de l'AMPc dans différents contextes cellulaires, tels que son impact sur la fonction neuronale, la formation de la mémoire et la neuroprotection. En outre, ces inhibiteurs sont utilisés dans les études sur les processus inflammatoires, étant donné que des niveaux élevés d'AMPc peuvent moduler l'activité des cellules immunitaires et réduire la production de cytokines pro-inflammatoires. En fournissant des informations sur les voies biochimiques influencées par la PDE4A1, ces inhibiteurs soutiennent le développement de nouvelles stratégies pour manipuler la signalisation cellulaire à des fins de recherche. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de la PDE4A1 disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4A1 (PDE4A1), caractérisé par sa capacité à perturber l'activité catalytique de l'enzyme par le biais d'interactions hydrophobes spécifiques et de forces électrostatiques. Il en résulte une modification de la cinétique de la réaction, ce qui améliore la stabilité des niveaux d'AMP cyclique dans les cellules. Les caractéristiques structurelles uniques du composé permettent des interactions précises avec le site actif de l'enzyme, influençant les cascades de signalisation en aval et les réponses cellulaires.