Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Pcf11

Les inhibiteurs courants de la Pcf11 comprennent, entre autres, le Pladienolide B CAS 445493-23-2, l'Herboxidiene CAS 142861-00-5, le THZ1 CAS 1604810-83-4, le FR901464 CAS 146478-72-0 et la Spliceostatine A CAS 391611-36-2.

Les inhibiteurs de Pcf11 constituent une classe de composés chimiques diversifiés qui sont devenus des outils essentiels dans la recherche en biologie moléculaire et en biologie cellulaire. Leur fonction principale est de cibler et de perturber l'activité du Pcf11, un composant essentiel du complexe de clivage du pré-ARNm II (CFII). Le Pcf11 fait partie intégrante de la terminaison de la transcription et du traitement correct des transcrits d'ARNm dans les cellules eucaryotes. Il joue un rôle essentiel dans le clivage de l'extrémité 3' des molécules d'ARNm naissantes, ce qui constitue une étape cruciale de la maturation de l'ARNm et de la traduction qui s'ensuit. Ainsi, les inhibiteurs conçus pour cibler spécifiquement Pcf11 offrent aux chercheurs les moyens d'étudier et de manipuler les complexités du traitement et de l'épissage de l'ARNm dans le contexte cellulaire.

D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de Pcf11 englobent une large gamme de composés, comprenant à la fois des produits naturels et des molécules synthétiques. Ces inhibiteurs présentent diverses caractéristiques structurelles et possèdent souvent des échafaudages uniques qui reflètent leurs diverses origines. Parmi les exemples notables d'inhibiteurs de Pcf11 figurent le pladiénolide B, l'E7107, l'herboxidiène et la spliceostatine A. Ces inhibiteurs agissent en interférant avec la liaison ou l'activité de Pcf11 au sein du spliceosome ou du complexe de clivage du pré-ARNm, ce qui conduit finalement à des altérations dans les schémas de traitement de l'ARNm. En utilisant ces inhibiteurs, les chercheurs peuvent obtenir des informations précieuses sur la régulation de l'expression génétique, les événements d'épissage alternatif et les processus de maturation de l'ARNm. Leur polyvalence dans la modulation du traitement de l'ARNm fait des inhibiteurs de Pcf11 des outils indispensables pour faire progresser notre compréhension de la régulation post-transcriptionnelle des gènes et des mécanismes moléculaires complexes qui la régissent. Les chercheurs continuent d'explorer et d'affiner ces composés, élargissant notre connaissance de leurs mécanismes d'action et élargissant leur utilité pour élucider le monde complexe de la biologie de l'ARN.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Pladienolide B

445493-23-2sc-391691
sc-391691B
sc-391691A
sc-391691C
sc-391691D
sc-391691E
0.5 mg
10 mg
20 mg
50 mg
100 mg
5 mg
$290.00
$5572.00
$10815.00
$25000.00
$65000.00
$2781.00
63
(2)

Le pladiénolide B est un composé naturel qui inhibe le PCF11 et d'autres facteurs d'épissage. Des études de recherche ont montré son potentiel en tant qu'agent anticancéreux.

Herboxidiene

142861-00-5sc-506378
1 mg
$1009.00
(0)

L'herboxidiène est un produit naturel qui peut inhiber la fonction du PCF11. Il a été étudié pour ses propriétés anticancéreuses.

THZ1

1604810-83-4sc-507542
1 mg
$95.00
(0)

Bien qu'il soit principalement connu comme un inhibiteur de CDK7, THZ1 présente également une activité contre PCF11 et d'autres facteurs d'épissage. Il a été étudié pour son potentiel dans la thérapie du cancer.

FR901464

146478-72-0sc-507352
5 mg
$1800.00
(0)

FR901464 est un composé naturel qui inhibe PCF11 et d'autres composants du spliceosome. Il a été étudié pour ses propriétés anticancéreuses.

Spliceostatin A

391611-36-2sc-507481
1 mg
$1800.00
(0)

La spliceostatine A est un composé naturel qui affecte l'épissage et inhibe le PCFIt, et dont le potentiel en tant qu'agent anticancéreux a été exploré.

SC1 (Pluripotin)

839707-37-8sc-255607
sc-255607A
sc-255607B
sc-255607C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$164.00
$195.00
$464.00
$764.00
(1)

La pluripotine, également connue sous le nom de SC1, est un composé qui inhibe le PCF11 et d'autres composants du spliceosome. Elle a été étudiée pour son potentiel dans la thérapie du cancer.