Inhibiteurs PCDHB16
Les inhibiteurs courants de la PCDHB16 comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le DAPT CAS 208255-80-5 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de PCDHB16 agissent en interférant avec une variété de voies de signalisation et de processus cellulaires qui sont cruciaux pour le rôle de la protéine dans les interactions cellule-cellule et l'adhésion. Par exemple, certains inhibiteurs de tyrosine kinase peuvent perturber la signalisation cellulaire qui croise l'adhésion médiée par la PCDHB16, ce qui entraîne une réduction de la prolifération cellulaire qui est étroitement liée à la fonction de la protéine. Ces inhibiteurs ciblent des voies comme EGFR et Src/Abl, qui sont impliquées dans la régulation de la forme des cellules, de la motilité et de la dynamique du cytosquelette, qui sont toutes importantes pour la bonne fonction de la PCDHB16 dans le maintien de l'architecture et de la communication cellulaires. En modifiant ces voies, les inhibiteurs peuvent diminuer l'influence de la PCDHB16 dans le réseau complexe des interactions cellulaires.
D'autres inhibiteurs agissent sur les voies PI3K/AKT et MAPK/ERK, qui sont impliquées dans les processus de survie, de croissance et de différenciation cellulaires dans lesquels la PCDHB16 peut être impliquée. Des composés tels que les inhibiteurs de PI3K et les inhibiteurs de MEK entraînent une suppression de ces voies, atténuant potentiellement la fonction de la PCDHB16 dans ces mécanismes cellulaires. En outre, les inhibiteurs de la gamma-sécrétase empêchent le clivage protéolytique des protéines membranaires, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle de PCDHB16 dans la signalisation et l'adhésion cellulaires. De même, les inhibiteurs de CDK4/6 stoppent la progression du cycle cellulaire, affectant indirectement les voies de signalisation associées à la PCDHB16 et son rôle dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR qui peut perturber les voies de signalisation en aval susceptibles d'interférer avec les processus d'adhésion cellulaire médiés par la PCDHB16, ce qui entraîne une réduction de la prolifération cellulaire et une inhibition potentielle de la fonction de la PCDHB16 dans les interactions cellule-cellule. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui arrête la voie PI3K/AKT, diminuant potentiellement le rôle de la PCDHB16 dans les processus de survie et de croissance cellulaires en affectant la signalisation intracellulaire qui soutient ces fonctions. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K qui supprime la voie PI3K/AKT, atténuant éventuellement l'implication de PCDHB16 dans les mécanismes cellulaires liés à la survie, à la croissance et à l'adhésion. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Un inhibiteur de la gamma-sécrétase qui peut empêcher le clivage protéolytique des protéines membranaires, affectant potentiellement la signalisation et l'adhésion cellulaires médiées par la PCDHB16 en modifiant son clivage et donc sa fonction. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui bloque la voie MAPK/ERK, ce qui peut indirectement conduire à l'inhibition de PCDHB16 en modifiant la signalisation intracellulaire nécessaire à l'adhésion et à la communication cellulaires médiées par PCDHB16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de p38 MAPK qui pourrait réduire l'activité de PCDHB16 en interférant avec les voies de réponse au stress et la signalisation des cytokines qui pourraient avoir un impact indirect sur le rôle de PCDHB16 dans les processus cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) qui peut moduler l'apoptose et la différenciation cellulaires, affectant éventuellement la fonction de PCDHB16 en modifiant le contexte cellulaire dans lequel PCDHB16 opère. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur sélectif de MEK1/2 qui peut entraver la voie de signalisation MAPK/ERK, diminuant potentiellement l'influence de PCDHB16 dans les mécanismes de croissance et de différenciation cellulaires dans lesquels il pourrait être impliqué. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui pourrait perturber les voies de transduction du signal affectant la forme et la motilité des cellules, ce qui pourrait à son tour influencer le rôle de PCDHB16 dans l'adhésion et la signalisation cellulaires. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Un inhibiteur irréversible des kinases HER2 et EGFR qui peut bloquer les voies de signalisation impliquées dans la croissance et la différenciation cellulaires, altérant potentiellement la fonction de PCDHB16 dans l'adhésion cellule-cellule et la signalisation. | ||||||