La protocadhérine 9 (PCDH9) est un membre de la superfamille des cadhérines, connue pour son rôle dans la médiation de l'adhésion cellule-cellule et de la signalisation. PCDH9, comme d'autres protocadhérines, est principalement impliquée dans la formation et le maintien des réseaux neuronaux et de la spécificité synaptique. Compte tenu de sa fonction, l'inhibition chimique directe de la PCDH9 est difficile et n'est pas bien établie. Toutefois, la modulation des voies de signalisation connexes constitue une approche alternative pour influencer indirectement son activité. Les inhibiteurs énumérés ci-dessus ciblent diverses voies de signalisation et processus cellulaires qui sont potentiellement liés à la fonction de PCDH9. Par exemple, la voie de signalisation Wnt, ciblée par l'IWP-2, joue un rôle crucial dans le développement neuronal et la formation des synapses, processus dans lesquels la PCDH9 est impliquée. De même, ROCK, PI3K, MEK, JNK, GSK-3β, mTOR, TGF-β, NF-κB, HDAC, Src et AKT sont des composants clés des cascades de signalisation qui régulent l'adhésion cellulaire, la migration et la formation des réseaux neuronaux. En modulant ces voies, les substances chimiques répertoriées peuvent potentiellement influencer les processus biologiques régis par la PCDH9.
L'approche indirecte de l'utilisation de ces inhibiteurs offre une perspective plus large de la régulation de l'activité de la PCDH9. Il est important de noter que l'efficacité et la spécificité de ces inhibiteurs dans le contexte de la PCDH9 nécessitent une validation expérimentale minutieuse. Les produits chimiques mentionnés ciblent diverses kinases, enzymes et molécules de signalisation, chacune ayant son propre mécanisme d'action. Par exemple, Y-27632, un inhibiteur de ROCK, affecte la dynamique du cytosquelette d'actine, qui est cruciale pour la morphologie des neurones et qui pourrait avoir un impact sur l'adhésion cellulaire médiée par la PCDH9. LY294002, un inhibiteur de PI3K, modifie la voie PI3K/AKT, qui joue un rôle clé dans divers processus cellulaires, y compris ceux influencés par PCDH9.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Inhibe le traitement et la sécrétion de Wnt, affectant potentiellement les voies liées à PCDH9. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibe la protéine kinase associée à Rho, ce qui pourrait avoir un impact sur l'adhésion cellulaire et la signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe la c-Jun N-terminal kinase, affectant potentiellement les voies liées à la PCDH9. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Inhibe la glycogène synthase kinase-3 bêta, ce qui pourrait avoir un impact sur les voies associées à la PCDH9. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe la cible mammalienne de la rapamycine, ce qui pourrait indirectement affecter les processus liés à la PCDH9. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibe les récepteurs TGF-beta, influençant potentiellement les voies impliquant PCDH9. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibe les histones désacétylases, affectant potentiellement l'expression des gènes liés à PCDH9. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibe les kinases de la famille Src, ce qui pourrait influencer les voies de signalisation liées à la PCDH9. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Inhibe l'AKT, affectant probablement les voies liées à la fonction de PCDH9. | ||||||