Inhibiteurs Pcdbh6
Les inhibiteurs courants du Pcdbh6 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9, le triptolide CAS 38748-32-2, le dichlorhydrate de puromycine CAS 58-58-2 et l'anisomycine CAS 22862-76-6.
Les inhibiteurs de la Pcdbh6 sont une classe de composés conçus pour cibler la protéine protocadhérine bêta 6 (Pcdbh6), qui est un membre de la famille des protocadhérines. Les protocadhérines sont un sous-groupe de la superfamille des cadhérines, qui sont des molécules d'adhésion cellulaire dépendantes du calcium, principalement exprimées dans le cerveau. Pcdbh6 joue un rôle dans la connectivité et la signalisation neuronales, influençant des processus tels que l'organisation synaptique et la communication neuronale. En modulant l'activité de Pcdbh6, les inhibiteurs peuvent influencer les interactions moléculaires qui médient l'adhésion cellule-cellule dans le système nerveux, modifiant potentiellement la dynamique des réseaux neuronaux et des voies de signalisation intracellulaires. La classe chimique des inhibiteurs de Pcdbh6 est constituée de molécules spécifiquement conçues pour se lier et réguler les domaines fonctionnels de Pcdbh6, en particulier ses répétitions de cadhérine extracellulaire ou ses domaines de signalisation intracellulaire. Ces inhibiteurs peuvent agir en bloquant les sites de liaison essentiels aux interactions homophiles ou hétérophiles de Pcdbh6 avec d'autres protéines, ou en modifiant sa stabilité conformationnelle pour empêcher une transduction efficace du signal. Des techniques telles que la conception basée sur la structure et le criblage à haut débit sont généralement employées pour identifier les petites molécules ou les peptides qui peuvent se lier aux domaines extracellulaires ou aux régions cytoplasmiques de Pcdbh6 avec une spécificité et une affinité élevées. Les inhibiteurs de Pcdbh6 jouent un rôle essentiel dans l'étude du développement neuronal et de la connectivité, en fournissant un moyen de moduler des aspects spécifiques des processus médiés par la protocadhérine et en permettant aux chercheurs d'explorer les implications plus larges de l'adhésion cellulaire et de la signalisation dans le cerveau.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D peut inhiber l'expression de la PCDH-β13 en interférant avec le processus de transcription, en se liant à l'ADN et en perturbant la synthèse de l'ARN. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide peut inhiber l'expression de la PCDH-β13 en bloquant la synthèse des protéines par l'inhibition de la formation des liaisons peptidiques pendant la traduction. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide peut inhiber l'expression de la PCDH-β13 en raison de sa capacité à interférer avec la fonction de l'ARN polymérase, affectant ainsi la transcription du gène. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine peut potentiellement inhiber l'expression de la PCDH-β13 en interrompant prématurément l'élongation de la chaîne peptidique au cours de la traduction, ce qui entraîne une réduction de la synthèse des protéines. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine peut inhiber l'expression de la PCDH-β13 en inhibant la synthèse des protéines au niveau de la traduction, réduisant ainsi la production de la protéine PCDH-β13. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine peut potentiellement inhiber l'expression de la PCDH-β13 en interférant avec l'activité de l'ARN polymérase, ce qui entraîne une réduction de la transcription du gène PCDH-β13. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique peut inhiber l'expression de la PCDH-β13 en ciblant l'inosine monophosphate déshydrogénase, réduisant ainsi la synthèse des nucléotides de guanine essentiels à la transcription. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine peut potentiellement inhiber l'expression de la PCDH-β13 en inhibant spécifiquement l'ARN polymérase II, une enzyme clé impliquée dans la transcription du gène PCDH-β13. | ||||||
Thiolutin | 87-11-6 | sc-200387 sc-200387A | 1 mg 5 mg | $99.00 $398.00 | 1 | |
La thiolutine peut inhiber l'expression de la PCDH-β13 en raison de sa capacité à inhiber l'ARN polymérase, affectant ainsi la transcription du gène PCDH-β13. | ||||||
BMH-21 | 896705-16-1 | sc-507460 | 10 mg | $165.00 | ||
BMH-21 peut inhiber l'expression du gène PCDH-β13 en perturbant la fonction des facteurs de transcription ou des coactivateurs impliqués dans la régulation de l'expression du gène PCDH-β13. | ||||||