Les inhibiteurs de PC-PLD3 appartiennent à une classe de composés chimiques qui ont attiré l'attention dans les domaines de la biologie moléculaire et de la pharmacologie en raison de leur capacité à moduler des processus cellulaires spécifiques. La PC-PLD3, ou Phosphatidylcholine-Phospholipase D3, est une enzyme qui joue un rôle crucial dans le métabolisme des lipides, en particulier dans l'hydrolyse de la phosphatidylcholine (PC) pour générer de la choline et de l'acide phosphatidique (PA). Cette enzyme est principalement localisée dans les membranes cellulaires, où elle participe à la régulation de la composition lipidique et aux processus de signalisation. L'acide phosphatidique, l'un des produits de l'activité de la PC-PLD3, sert de précurseur à la synthèse d'autres molécules lipidiques, telles que le diacylglycérol (DAG) et l'acide lysophosphatidique (LPA), qui sont toutes deux impliquées dans diverses voies de signalisation cellulaire. Les inhibiteurs de PC-PLD3 sont conçus pour interagir avec le site actif ou le domaine de liaison de l'enzyme PC-PLD3, inhibant efficacement sa fonction et influençant les processus cellulaires dépendant du métabolisme lipidique et de la signalisation médiés par les PC-PLD3.
Structurellement, les inhibiteurs de PC-PLD3 sont conçus pour cibler sélectivement le site actif ou les domaines de liaison de PC-PLD3, ce qui garantit une grande spécificité pour cette enzyme particulière du métabolisme des lipides. En inhibant la PC-PLD3, ces composés peuvent perturber son rôle dans l'hydrolyse de la phosphatidylcholine, ce qui entraîne des modifications de la composition lipidique et la production de molécules de signalisation en aval telles que l'acide phosphatidique. L'étude des inhibiteurs de PC-PLD3 est d'un grand intérêt pour les chercheurs car elle permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui régissent les fonctions cellulaires essentielles liées au métabolisme des lipides, à la dynamique des membranes et aux voies de transduction des signaux. Ces connaissances contribuent à notre compréhension de la biologie cellulaire fondamentale et peuvent avoir des implications dans divers domaines de recherche, notamment la biochimie des lipides, la physiologie cellulaire et la base moléculaire des maladies associées à un métabolisme lipidique et à une signalisation déréglés. Toutefois, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer pleinement l'étendue de leurs applications et leur impact sur la physiologie cellulaire dans le contexte du métabolisme lipidique médié par les PC-PLD3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide peut inhiber globalement la transcription des gènes, ce qui pourrait avoir pour effet secondaire de diminuer les taux d'ARNm PLD3. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique est connu pour affecter la signalisation du facteur nucléaire kappa B (NF-κB), réduisant potentiellement l'expression du gène PLD3. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Il a été démontré que la Withaferin A perturbe la régulation transcriptionnelle, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de PLD3. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine peut influencer de multiples voies de signalisation, conduisant potentiellement à une altération de la transcription et à une diminution de l'expression de PLD3. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 inhibe le protéasome, ce qui pourrait affecter la stabilité des facteurs de transcription et, par la suite, diminuer l'expression de PLD3. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide peut causer des dommages à l'ADN, déclenchant potentiellement des réponses qui conduisent à une réduction de la transcription de certains gènes, dont éventuellement le PLD3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut provoquer la déméthylation des promoteurs de gènes, affectant potentiellement l'expression de PLD3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe l'histone désacétylase, ce qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, y compris PLD3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque affecte l'expression des gènes en activant les récepteurs nucléaires, ce qui pourrait moduler la transcription de PLD3. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui entraîne une réduction de la synthèse de l'ADN et une diminution potentielle de l'expression de PLD3. | ||||||