Inhibiteurs PC-PLD1A
Les inhibiteurs courants de PC-PLD1A comprennent, sans s'y limiter, l'acide hydroxamique de suberoylanilide CAS 149647-78-9, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de PC-PLD1A sont un groupe spécialisé de composés chimiques qui inhibent spécifiquement l'activité de la phospholipase D1A spécifique de la phosphatidylcholine (PLD1A), une enzyme qui fait partie intégrante des voies de signalisation des lipides. La PLD1A catalyse l'hydrolyse de la phosphatidylcholine pour produire de l'acide phosphatidique et de la choline, une réaction qui joue un rôle central dans la dynamique des membranes et la signalisation intracellulaire. Cette enzyme est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment le trafic des vésicules, l'organisation du cytosquelette et la régulation de la prolifération cellulaire. En inhibant PLD1A, les chercheurs peuvent moduler ces processus afin d'étudier les fonctions spécifiques de l'enzyme et son impact sur la physiologie cellulaire.La conception et la synthèse des inhibiteurs de PC-PLD1A impliquent l'identification de composés capables de se lier efficacement au site actif de PLD1A ou d'interférer avec ses interactions régulatrices. Ces inhibiteurs peuvent consister en diverses entités chimiques telles que de petites molécules organiques, des analogues de nucléotides ou des peptides qui présentent une grande spécificité vis-à-vis de PLD1A. Des techniques avancées telles que la conception de médicaments basée sur la structure, les simulations d'amarrage moléculaire et le criblage à haut débit sont utilisées pour découvrir et optimiser ces inhibiteurs. En utilisant des inhibiteurs de la PC-PLD1A dans des contextes expérimentaux, les scientifiques peuvent démêler les complexités des voies de signalisation médiées par les lipides, explorer les mécanismes des processus associés aux membranes et comprendre comment la PLD1A influence les réponses cellulaires aux signaux environnementaux. Cette recherche améliore la compréhension fondamentale de la régulation enzymatique et des réseaux complexes qui régissent la fonction et la communication cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, pourrait réduire l'expression de PC-PLD1A en favorisant l'acétylation des histones, ce qui conduit à une conformation fermée de la chromatine, moins propice à l'activation transcriptionnelle. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En inhibant les ADN méthyltransférases, la 5-Azacytidine peut provoquer la déméthylation des régions promotrices des gènes, réduisant potentiellement l'expression de PC-PLD1A si son promoteur est généralement réduit au silence par méthylation. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A pourrait diminuer l'expression de PC-PLD1A par l'inhibition des histones désacétylases, ce qui pourrait entraîner une hyperacétylation et une répression transcriptionnelle subséquente du gène codant pour cette protéine. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait réprimer l'expression de la PC-PLD1A en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui interagissent avec les régions promotrices des gènes cibles, modifiant ainsi l'accès de la machinerie de transcription au gène de la PC-PLD1A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, ce qui pourrait conduire à une large réduction de la traduction de l'ARNm cap-dépendant, y compris peut-être des ARNm qui codent pour PC-PLD1A, diminuant ainsi ses niveaux de protéines. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
En tant qu'antagoniste de l'aldostérone, la spironolactone pourrait inhiber l'expression du gène PC-PLD1A dans les tissus répondant à l'aldostérone en empêchant l'activation des facteurs de transcription régulés par l'aldostérone. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
En se liant aux séquences riches en GC de l'ADN, la mithramycine A pourrait inhiber la liaison des facteurs de transcription au promoteur de la PC-PLD1A, ce qui entraînerait une diminution de l'initiation de sa transcription. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 peut diminuer l'expression de la PC-PLD1A en inhibant la MEK, qui est en amont de l'ERK, ce qui pourrait perturber la phosphorylation et l'activation des facteurs de transcription qui dirigent la transcription du gène de la PC-PLD1A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002, en inhibant PI3K, pourrait conduire à une diminution de la signalisation Akt, réduisant potentiellement l'activation transcriptionnelle de PC-PLD1A en affectant les facteurs de transcription qui sont régulés par la voie PI3K/Akt. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Le 2-méthoxyestradiol pourrait réduire l'expression de la PC-PLD1A en se liant aux récepteurs des œstrogènes, ce qui entraînerait une modification des schémas de transcription des gènes qui réprime le gène de la PC-PLD1A. | ||||||