Inhibiteurs PBK

Les inhibiteurs PBK courants comprennent, sans s'y limiter, SU 9516 CAS 377090-84-1, CX-4945 CAS 1009820-21-6, CCT196969 CAS 1163719-56-9, l'inhibiteur Stat3 VI, S3I-201 CAS 501919-59-1 et l'inhibiteur PARP VIII, PJ34 CAS 344458-15-7.

Les inhibiteurs de PBK appartiennent à une classe chimique de composés qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la PBK (PDZ-binding kinase), également connue sous le nom de T-LAK cell-originated protein kinase (TOPK). La PBK est une sérine/thréonine kinase qui joue un rôle important dans divers processus cellulaires, notamment la prolifération cellulaire, la régulation du cycle cellulaire et la survie des cellules. En tant que membre de la famille des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK), la PBK est impliquée dans les voies de transduction des signaux qui régulent la croissance et la différenciation des cellules. Elle interagit avec divers partenaires protéiques par l'intermédiaire de son domaine de liaison PDZ, ce qui lui permet de participer à de multiples cascades de signalisation cellulaire.

Les inhibiteurs de PBK sont conçus pour se lier à des régions spécifiques de la protéine PBK, inhiber son activité kinase et, par conséquent, perturber les événements de signalisation en aval qu'elle régule. En modulant l'activité de la PBK, ces inhibiteurs peuvent donner un aperçu des mécanismes moléculaires sous-jacents de diverses maladies et potentiellement servir d'outils de recherche précieux pour élucider le rôle de la PBK dans les processus cellulaires. Cependant, leurs applications spécifiques et leurs implications potentielles dans la gestion des maladies font l'objet de recherches et d'explorations scientifiques continues.