Inhibiteurs PAQR4
Les inhibiteurs courants du PAQR4 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, GW 9662 CAS 22978-25-2, SP600125 CAS 129-56-6 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de PAQR4 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent l'activité de PAQR4, un membre de la famille des récepteurs de la progestérone et de l'adipoQ (PAQR). PAQR4, ainsi que d'autres protéines PAQR, joue un rôle dans divers processus cellulaires, notamment le métabolisme des lipides, la transduction des signaux et la différenciation cellulaire. Bien que la fonction exacte de PAQR4 ne soit pas entièrement comprise, on pense qu'elle est impliquée dans la régulation des voies de signalisation intracellulaires qui ont un impact sur la croissance cellulaire et l'homéostasie métabolique. En inhibant le PAQR4, ces composés entravent sa capacité à moduler les principales cascades de signalisation, affectant ainsi les réponses cellulaires et la régulation métabolique.Les inhibiteurs du PAQR4 agissent en se liant au récepteur, l'empêchant d'interagir avec ses ligands naturels ou de déclencher des événements de signalisation en aval. Cette perturbation peut entraîner des altérations des processus cellulaires tels que l'utilisation des lipides, l'équilibre énergétique et la différenciation cellulaire, offrant aux chercheurs un moyen d'étudier le rôle spécifique de PAQR4 dans ces voies. L'inhibition de PAQR4 permet de comprendre comment ce récepteur influence des fonctions cellulaires plus larges, en particulier dans le contexte de la régulation métabolique et de la signalisation intracellulaire. Grâce aux inhibiteurs de PAQR4, les scientifiques peuvent mieux comprendre le rôle des protéines de la famille PAQR dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et la régulation de voies métaboliques et de signalisation essentielles. Cette recherche améliore notre connaissance des interactions complexes entre les récepteurs membranaires et leur influence sur le métabolisme cellulaire et la fonction globale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
L'inhibiteur de MEK peut bloquer la voie MAPK/ERK, affectant potentiellement les protéines impliquées dans cette cascade de signalisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
inhibiteur de PI3K, peut perturber la voie de signalisation PI3K/AKT, influençant potentiellement les protéines régulées par cette voie. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
antagoniste de PPARγ, peut inhiber la voie PPARγ, affectant potentiellement les protéines qui interagissent avec ou sont régulées par PPARγ. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK, peut bloquer la voie de signalisation JNK, affectant potentiellement les protéines qui font partie de cette voie ou qui sont régulées par elle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inhibiteur de la MAPK p38, peut inhiber la voie de la MAPK p38, ce qui peut avoir un impact sur les protéines impliquées dans la signalisation de la réponse au stress. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR, peut supprimer la voie de signalisation mTOR, influençant potentiellement la fonction des protéines liées à cette voie. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Inhibiteur du GLUT1, peut réduire l'absorption du glucose, affectant potentiellement les protéines impliquées dans le métabolisme cellulaire. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome, peut empêcher la dégradation des protéines, ce qui peut avoir un impact sur les protéines dégradées par le protéasome. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
L'inhibiteur du protéasome, similaire au MG132, peut affecter le renouvellement des protéines et potentiellement la stabilité des protéines impliquées dans la dégradation protéasomale. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibiteur de la voie Hedgehog, peut bloquer la signalisation Hedgehog, affectant potentiellement les protéines impliquées dans cette voie de développement. | ||||||