Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs Pals2

Les inhibiteurs courants de Pals2 comprennent, sans s'y limiter, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de Pals2 sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine Pals2, un membre de la famille des guanylate kinases associées à la membrane (MAGUK). Pals2, ou protéine associée à Lin-7, est une protéine d'échafaudage qui joue un rôle essentiel dans l'organisation des jonctions cellulaires et le maintien de la polarité des cellules. Elle interagit avec d'autres protéines au niveau des jonctions serrées, telles que des protéines transmembranaires et des molécules de signalisation, pour réguler l'intégrité structurelle des cellules épithéliales et endothéliales. En inhibant Pals2, ces composés interfèrent avec la formation de complexes protéiques aux jonctions cellulaires, altérant potentiellement l'adhésion et la polarité cellulaires, qui sont essentielles au maintien d'une architecture tissulaire et d'une communication cellulaire appropriées.Les inhibiteurs de Pals2 peuvent exercer leurs effets par le biais de divers mécanismes, tels que la perturbation de l'interaction entre Pals2 et ses partenaires de liaison ou la modification de sa localisation dans des domaines membranaires spécifiques. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour étudier la dynamique de l'assemblage et du désassemblage des jonctions cellulaires, ce qui permet de comprendre comment Pals2 contribue à la stabilité et à la fonction des jonctions intercellulaires. En outre, ces inhibiteurs permettent d'explorer les processus moléculaires qui sous-tendent la régulation des jonctions serrées et de la polarité cellulaire. En modulant l'activité de Pals2, les chercheurs peuvent mieux comprendre comment les cellules maintiennent leur organisation structurelle et comment les voies de signalisation sont coordonnées au niveau des jonctions cellulaires pour contrôler des processus tels que la prolifération, la différenciation et la migration des cellules.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  1  to  10  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Si le gène PALS2 est normalement hyperméthylé pour maintenir son expression, la 5-Azacytidine pourrait induire une déméthylation de l'ADN, conduisant à l'inhibition de la transcription de PALS2.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Ce composé pourrait augmenter l'acétylation des histones spécifiquement au niveau du locus du gène PALS2, entraînant une structure chromatinienne compacte qui réprime la synthèse de l'ARNm PALS2.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid pourrait favoriser l'acétylation des histones au niveau du locus PALS2, entraînant un remodelage de la chromatine qui se traduit par une diminution de l'activité du promoteur de PALS2 et une réduction de l'expression de la protéine.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque pourrait se lier aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui régulent la transcription de PALS2 par une interaction directe avec le promoteur de PALS2 ou une interférence avec les amplificateurs de transcription.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

En inhibant les voies de signalisation mTOR qui sont potentiellement responsables de la synthèse de la protéine PALS2, Rapamycin pourrait entraîner une diminution de la traduction de l'ARNm PALS2.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 peut interférer avec la phosphorylation du facteur de transcription dépendant de JNK qui est cruciale pour l'activation du gène PALS2, réduisant ainsi les niveaux de transcription de PALS2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Cet inhibiteur pourrait perturber la signalisation de la voie PI3K/AKT, qui pourrait être nécessaire à l'expression de PALS2, entraînant une baisse conséquente des niveaux d'ARNm et de protéines de PALS2.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD 98059 pourrait inhiber la MEK, ce qui, à son tour, pourrait bloquer l'activation des facteurs de transcription essentiels à l'initiation de la transcription du gène PALS2, supprimant en fin de compte l'expression de PALS2.

Wnt-C59

1243243-89-1sc-475634
sc-475634A
sc-475634B
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$320.00
$1250.00
1
(0)

Ce composé pourrait inhiber la production de ligands Wnt, éliminant potentiellement un effet stimulant sur l'expression du gène PALS2 si PALS2 est un gène répondant à Wnt.

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
$99.00
$335.00
$836.00
$2099.00
47
(3)

Le DAPT pourrait bloquer le clivage du récepteur Notch et la libération subséquente du domaine intracellulaire qui pourrait agir comme un activateur transcriptionnel pour PALS2, entraînant une diminution des niveaux d'ARNm de PALS2.