PAGE-1 Activateurs
Les activateurs PAGE-1 courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, la 8-Bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 76939-46-3 et le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs de PAGE-1 représentent une catégorie spécialisée de composés conçus pour moduler la fonction de la protéine PAGE-1, qui signifie P Antigen Family Member 1, faisant partie de la famille des protéines GAGE/PAGE. Les activateurs de la protéine PAGE-1 seraient donc des molécules capables d'augmenter son activité ou son niveau d'expression. Le mécanisme par lequel ces activateurs fonctionnent pourrait impliquer une interaction directe avec PAGE-1, affectant sa stabilité, sa localisation ou modifiant son interaction avec d'autres composants cellulaires. Ces activateurs pourraient également agir en influençant les voies cellulaires qui contrôlent l'expression de PAGE-1 ou en modifiant l'état épigénétique du gène PAGE-1, ce qui entraînerait une régulation à la hausse de ses niveaux de protéines.
L'exploration et le développement d'activateurs de PAGE-1 nécessiteraient une compréhension approfondie de la structure et des mécanismes de régulation de la protéine. À cette fin, des techniques de recherche avancées telles que le séquençage de nouvelle génération ou l'immunoprécipitation de la chromatine pourraient être utilisées pour étudier la régulation génétique de PAGE-1, tandis que la spectrométrie de masse pourrait être employée pour étudier les modifications post-traductionnelles qui affectent sa fonction. Grâce à ces informations, une approche ciblée pourrait être adoptée pour concevoir des molécules capables d'interagir avec PAGE-1 ou ses éléments régulateurs. Des essais de criblage à haut débit seraient développés pour identifier les petites molécules ou les peptides capables d'augmenter l'activité de PAGE-1. Ces essais seraient probablement basés sur des systèmes rapporteurs dans lesquels l'activation de PAGE-1 conduit à un signal quantifiable, permettant un criblage rapide de grandes chimiothèques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent à leur tour la PKA. La PKA phosphoryle divers substrats qui peuvent conduire à l'amélioration de l'activité de la PAGE-1 en influençant les processus de signalisation qui lui sont liés. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine fonctionne comme un ionophore de calcium, augmentant la concentration intracellulaire de calcium. Le calcium élevé peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium, ce qui peut renforcer l'activité de PAGE-1 par le biais d'événements de phosphorylation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui phosphoryle une pléthore de protéines. L'activation de la PKC peut conduire à l'augmentation de l'activité de la PAGE-1 via des voies de signalisation médiées par la PKC. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
En tant qu'analogue de l'AMPc, le 8-Bromo-cAMP active les voies dépendantes de l'AMPc, y compris la PKA. L'activation de ces voies peut renforcer l'activité de la protéine PAGE-1 par le biais de systèmes de messagers secondaires. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui peut conduire à l'activation de kinases et de phosphatases en aval, renforçant potentiellement l'activité de PAGE-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant la PI3K, il peut conduire à des altérations des voies de signalisation en aval qui peuvent entraîner une augmentation de l'activité de PAGE-1 par des mécanismes compensatoires. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un ionophore pour Ca2+ et Mg2+, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire. Cette augmentation du calcium peut activer des voies de signalisation qui renforcent l'activité de PAGE-1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinase avec un large spectre de cibles. En inhibant certaines kinases, il peut conduire à une augmentation de l'activité de PAGE-1 indirectement par le biais de voies de signalisation modifiées. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut conduire à une augmentation de l'activité de PAGE-1 par l'altération des voies de signalisation associées. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
Le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, active la PKA dépendante de l'AMPc. Cette activation peut conduire à l'augmentation de l'activité de PAGE-1, car la PKA phosphoryle des cibles impliquées dans les voies de signalisation de PAGE-1. | ||||||