Les activateurs p73 sont une classe de petites molécules et de composés qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la protéine p73, membre de la famille des facteurs de transcription p53. La protéine p73 est structurellement et fonctionnellement similaire à p53, mais elle joue un rôle unique dans les processus cellulaires tels que la différenciation, le développement et l'apoptose. Contrairement à la p53, qui est fréquemment mutée dans divers types de dysfonctionnements cellulaires, la p73 reste largement intacte dans la plupart des cellules. Cette caractéristique fait de p73 une cible particulièrement intéressante pour la modulation par de petites molécules. Les activateurs de p73 agissent en renforçant son activité transcriptionnelle, souvent en stabilisant la protéine, en favorisant sa localisation nucléaire ou en augmentant son affinité de liaison à l'ADN. Ces activateurs peuvent induire l'expression de gènes impliqués dans la régulation du cycle cellulaire, l'apoptose et la réparation de l'ADN, qui sont essentiels au maintien de l'intégrité cellulaire et à la prévention des comportements cellulaires aberrants.
Chimiquement, les activateurs de p73 peuvent varier considérablement dans leur structure, allant de produits naturels à de petites molécules synthétiques. Certains de ces activateurs peuvent interagir directement avec la protéine p73, favorisant sa stabilisation ou empêchant sa dégradation par les voies ubiquitine-protéasome. D'autres peuvent influencer les voies de signalisation en amont qui augmentent indirectement l'activité de la protéine p73, telles que les voies impliquant des modifications post-traductionnelles comme la phosphorylation ou l'acétylation. Les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'activation de la p73 sont souvent complexes et impliquent de multiples interactions protéine-protéine, ainsi que des interactions avec d'autres composants cellulaires tels que l'ADN et la chromatine. L'étude et le développement d'activateurs de la p73 est un domaine de recherche dynamique, qui contribue à notre compréhension de la régulation cellulaire et du réseau complexe de voies de signalisation qui maintiennent l'homéostasie cellulaire. La capacité unique des activateurs p73 à moduler sélectivement un facteur de transcription clé en fait des outils précieux pour sonder les processus fondamentaux qui régissent le comportement cellulaire et la réponse aux stimuli environnementaux.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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YH239-EE | 1364488-67-4 | sc-474676 | 10 mg | $330.00 | ||
YH239-EE est une petite molécule inhibitrice qui a été signalée comme supprimant sélectivement l'activation transcriptionnelle médiée par p73. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Présente dans les légumes crucifères, elle est étudiée pour sa capacité à activer p73 et à induire l'apoptose dans le cancer. | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | $107.00 $425.00 | ||
Bien qu'initialement connu comme un composé stabilisant la p53, le CP-31398 a également été signalé comme ayant des effets sur la p73 et pourrait être considéré comme un double inhibiteur. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Un flavonoïde présent dans les fruits et légumes avec un potentiel d'activation de p73 et d'amélioration de l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
SC 2001 | 1383727-17-0 | sc-507307 | 50 mg | $520.00 | ||
Le SC-2001 est un composé qui inhibe l'activation de p73, réduisant ainsi ses fonctions pro-apoptotiques. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Agent chimiothérapeutique qui induit des dommages à l'ADN et l'activation de p73, conduisant à l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Un composé qui peut augmenter l'expression de p73 et contribuer à l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
NSC-59984 | 803647-40-7 | sc-507310 | 10 mg | $230.00 | ||
Le NSC59984 est une petite molécule qui a été identifiée comme un inhibiteur spécifique de p73 dans les cellules cancéreuses. | ||||||
YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | $129.00 $497.00 | 3 | |
YM155 est un médicament expérimental qui cible principalement la survivine, mais il a été signalé qu'il inhibait également l'activité transcriptionnelle de p73. |