Les activateurs p73 sont une classe de petites molécules et de composés qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la protéine p73, membre de la famille des facteurs de transcription p53. La protéine p73 est structurellement et fonctionnellement similaire à p53, mais elle joue un rôle unique dans les processus cellulaires tels que la différenciation, le développement et l'apoptose. Contrairement à la p53, qui est fréquemment mutée dans divers types de dysfonctionnements cellulaires, la p73 reste largement intacte dans la plupart des cellules. Cette caractéristique fait de p73 une cible particulièrement intéressante pour la modulation par de petites molécules. Les activateurs de p73 agissent en renforçant son activité transcriptionnelle, souvent en stabilisant la protéine, en favorisant sa localisation nucléaire ou en augmentant son affinité de liaison à l'ADN. Ces activateurs peuvent induire l'expression de gènes impliqués dans la régulation du cycle cellulaire, l'apoptose et la réparation de l'ADN, qui sont essentiels au maintien de l'intégrité cellulaire et à la prévention des comportements cellulaires aberrants.
Chimiquement, les activateurs de p73 peuvent varier considérablement dans leur structure, allant de produits naturels à de petites molécules synthétiques. Certains de ces activateurs peuvent interagir directement avec la protéine p73, favorisant sa stabilisation ou empêchant sa dégradation par les voies ubiquitine-protéasome. D'autres peuvent influencer les voies de signalisation en amont qui augmentent indirectement l'activité de la protéine p73, telles que les voies impliquant des modifications post-traductionnelles comme la phosphorylation ou l'acétylation. Les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'activation de la p73 sont souvent complexes et impliquent de multiples interactions protéine-protéine, ainsi que des interactions avec d'autres composants cellulaires tels que l'ADN et la chromatine. L'étude et le développement d'activateurs de la p73 est un domaine de recherche dynamique, qui contribue à notre compréhension de la régulation cellulaire et du réseau complexe de voies de signalisation qui maintiennent l'homéostasie cellulaire. La capacité unique des activateurs p73 à moduler sélectivement un facteur de transcription clé en fait des outils précieux pour sonder les processus fondamentaux qui régissent le comportement cellulaire et la réponse aux stimuli environnementaux.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Dérivé de la vitamine A qui induit l'expression de p73 et qui est utilisé dans la thérapie du cancer pour réguler la croissance cellulaire. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
PRIMA-1 est une petite molécule qui peut restaurer la fonction de type sauvage des protéines p53 et p73 mutantes. Elle a été étudiée pour son potentiel à induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses avec TP73 mutant. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Polyphénol présent dans le raisin et le vin rouge, lié à l'activation de p73 et à l'induction de l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | $127.00 $372.00 | 4 | |
PFT-μ est un inhibiteur spécifique de p73 et a été utilisé dans la recherche pour étudier le rôle de p73 dans divers processus cellulaires. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Un composé du curcuma ayant des propriétés potentielles d'activation de la p73 et d'induction de l'apoptose dans divers cancers. | ||||||
NSC-741909 | 92407-91-5 | sc-507305 | 50 mg | $3000.00 | ||
Le NSC-741909 est une petite molécule qui a été identifiée comme un inhibiteur de p73, avec des effets anticancéreux potentiels. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un inhibiteur d'HDAC qui peut modifier l'expression des gènes et les marques épigénétiques, augmentant potentiellement les niveaux de p73. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur d'HDAC connu pour influencer l'expression des gènes et potentiellement renforcer l'expression et l'activité de p73. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
La ténovine-6 est une petite molécule qui peut inhiber à la fois p53 et p73 et qui a été étudiée pour son potentiel à induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Un polyphénol présent dans le thé vert qui peut activer l'apoptose médiée par p73 dans les cellules cancéreuses. |