Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs p55

Les inhibiteurs courants de p55 comprennent, sans s'y limiter, le Triptolide CAS 38748-32-2, l'Actinomycine D CAS 50-76-0, le Cycloheximide CAS 66-81-9, la Chloroquine CAS 54-05-7 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Les inhibiteurs de p55 sont une classe de composés chimiques qui ont suscité l'intérêt dans les domaines de la biologie moléculaire et qui modulent des processus cellulaires spécifiques. p55, également connue sous le nom de p55CDC, est une protéine régulatrice qui joue un rôle crucial dans la division et le cycle cellulaires. Plus précisément, elle est associée à la régulation du cycle cellulaire lors de la transition G2/M, assurant la progression correcte des cellules de la phase G2 à la mitose. La p55 est impliquée dans des interactions avec diverses protéines cellulaires, y compris les kinases dépendantes des cyclines (CDK) et les protéines du point de contrôle, afin de coordonner la progression du cycle cellulaire et de maintenir la stabilité génomique. Les inhibiteurs de la p55 sont conçus pour interagir avec le site actif ou le domaine de liaison de la protéine p55, inhibant efficacement sa fonction et influençant les processus cellulaires qui dépendent de la régulation du cycle cellulaire médiée par la p55.

Structurellement, les inhibiteurs de p55 sont conçus pour cibler sélectivement le site actif ou les domaines de liaison de la protéine p55, ce qui garantit une grande spécificité pour cette protéine régulatrice particulière. En inhibant la p55, ces composés peuvent perturber son rôle dans la coordination de la transition G2/M du cycle cellulaire, ce qui entraîne des défauts dans la division cellulaire et une instabilité génomique. L'étude des inhibiteurs de p55 est d'un grand intérêt pour les chercheurs car elle permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui régissent des fonctions cellulaires essentielles liées au contrôle du cycle cellulaire et à la réplication de l'ADN. Ces connaissances contribuent à notre compréhension de la biologie cellulaire fondamentale et peuvent avoir des implications dans divers domaines de recherche, notamment la biologie du cancer, les troubles de la prolifération cellulaire et la base moléculaire des maladies associées à une régulation anormale du cycle cellulaire. Toutefois, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer pleinement l'étendue de leurs applications et leur impact sur la physiologie cellulaire dans le contexte de la régulation du cycle cellulaire médiée par la protéine p55.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Il a été démontré que le triptolide inhibe la transcription de divers gènes en affectant l'activité de l'ARN polymérase II, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'expression de MPP1.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, diminuant potentiellement la synthèse et l'expression de l'ARNm MPP1.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec la translocation des ribosomes, réduisant ainsi potentiellement les niveaux de protéines MPP1.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La chloroquine peut augmenter le pH endosomal et potentiellement affecter la modification post-traductionnelle des protéines, ce qui pourrait influencer l'expression ou la localisation de MPP1.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG-132 inhibe l'activité du protéasome, affectant le renouvellement des protéines, ce qui pourrait modifier indirectement les niveaux de MPP1 en modulant la dégradation des protéines qui régulent l'expression de MPP1.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque module l'expression des gènes par l'intermédiaire des récepteurs de l'acide rétinoïque et pourrait théoriquement affecter la régulation transcriptionnelle de MPP1.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mithramycine A se lie aux séquences riches en GC de l'ADN, inhibant les facteurs de transcription et réduisant potentiellement l'expression du gène MPP1.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacytidine est incorporée dans l'ADN et l'ARN, ce qui entraîne une déméthylation de l'ADN et des modifications de l'expression génétique, qui pourraient affecter les niveaux de MPP1.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A est un inhibiteur d'histone-désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine, affectant potentiellement l'expression des gènes, y compris MPP1.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut affecter les modèles d'expression génétique et potentiellement influencer la transcription de MPP1.