Les inhibiteurs de p55 sont une classe de composés chimiques qui ont suscité l'intérêt dans les domaines de la biologie moléculaire et qui modulent des processus cellulaires spécifiques. p55, également connue sous le nom de p55CDC, est une protéine régulatrice qui joue un rôle crucial dans la division et le cycle cellulaires. Plus précisément, elle est associée à la régulation du cycle cellulaire lors de la transition G2/M, assurant la progression correcte des cellules de la phase G2 à la mitose. La p55 est impliquée dans des interactions avec diverses protéines cellulaires, y compris les kinases dépendantes des cyclines (CDK) et les protéines du point de contrôle, afin de coordonner la progression du cycle cellulaire et de maintenir la stabilité génomique. Les inhibiteurs de la p55 sont conçus pour interagir avec le site actif ou le domaine de liaison de la protéine p55, inhibant efficacement sa fonction et influençant les processus cellulaires qui dépendent de la régulation du cycle cellulaire médiée par la p55.
Structurellement, les inhibiteurs de p55 sont conçus pour cibler sélectivement le site actif ou les domaines de liaison de la protéine p55, ce qui garantit une grande spécificité pour cette protéine régulatrice particulière. En inhibant la p55, ces composés peuvent perturber son rôle dans la coordination de la transition G2/M du cycle cellulaire, ce qui entraîne des défauts dans la division cellulaire et une instabilité génomique. L'étude des inhibiteurs de p55 est d'un grand intérêt pour les chercheurs car elle permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui régissent des fonctions cellulaires essentielles liées au contrôle du cycle cellulaire et à la réplication de l'ADN. Ces connaissances contribuent à notre compréhension de la biologie cellulaire fondamentale et peuvent avoir des implications dans divers domaines de recherche, notamment la biologie du cancer, les troubles de la prolifération cellulaire et la base moléculaire des maladies associées à une régulation anormale du cycle cellulaire. Toutefois, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer pleinement l'étendue de leurs applications et leur impact sur la physiologie cellulaire dans le contexte de la régulation du cycle cellulaire médiée par la protéine p55.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que le triptolide inhibe la transcription de divers gènes en affectant l'activité de l'ARN polymérase II, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'expression de MPP1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, diminuant potentiellement la synthèse et l'expression de l'ARNm MPP1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec la translocation des ribosomes, réduisant ainsi potentiellement les niveaux de protéines MPP1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine peut augmenter le pH endosomal et potentiellement affecter la modification post-traductionnelle des protéines, ce qui pourrait influencer l'expression ou la localisation de MPP1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 inhibe l'activité du protéasome, affectant le renouvellement des protéines, ce qui pourrait modifier indirectement les niveaux de MPP1 en modulant la dégradation des protéines qui régulent l'expression de MPP1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque module l'expression des gènes par l'intermédiaire des récepteurs de l'acide rétinoïque et pourrait théoriquement affecter la régulation transcriptionnelle de MPP1. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie aux séquences riches en GC de l'ADN, inhibant les facteurs de transcription et réduisant potentiellement l'expression du gène MPP1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est incorporée dans l'ADN et l'ARN, ce qui entraîne une déméthylation de l'ADN et des modifications de l'expression génétique, qui pourraient affecter les niveaux de MPP1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone-désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine, affectant potentiellement l'expression des gènes, y compris MPP1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut affecter les modèles d'expression génétique et potentiellement influencer la transcription de MPP1. | ||||||