Les inhibiteurs chimiques de p36 peuvent exercer leurs fonctions inhibitrices par le biais de divers mécanismes cellulaires essentiels à l'activité de la protéine. La phlorétine perturbe les propriétés physiques de la membrane cellulaire, ce qui peut altérer les fonctionnalités de p36 associées à la membrane, conduisant potentiellement à son inhibition. La génistéine, un composé isoflavone, agit comme un inhibiteur de tyrosine kinase, ciblant directement le processus de phosphorylation qui est vital pour la fonction de p36, inhibant ainsi son activité. De même, la quercétine, par son rôle d'antioxydant, peut moduler les voies de transduction du signal qui impliquent p36, en particulier celles qui concernent les réponses au stress oxydatif, inhibant ainsi la protéine. Le LY294002, en tant qu'inhibiteur de PI3K, peut perturber les voies de signalisation en aval qui sont essentielles à l'activité de p36, entraînant son inhibition fonctionnelle.
De plus, le SB203580 agit en inhibant sélectivement la MAP kinase p38, qui pourrait être impliquée dans la phosphorylation et donc l'activation de p36, bloquant ainsi son activité. Le PD98059, en inhibant l'activité de la MEK, peut bloquer les voies de signalisation MAPK/ERK dans lesquelles p36 pourrait jouer un rôle, et donc l'inhiber. La wortmannine, un autre inhibiteur de PI3K, perturbe les voies de signalisation dépendantes de PI3K qui sont liées à p36, ce qui conduit à son inhibition. Le SP600125, en bloquant la signalisation JNK, peut inhiber p36 en empêchant l'activation des voies qui régulent l'activité de p36. U0126, qui empêche l'activation de ERK1/2 en inhibant MEK1/2, peut perturber les voies de signalisation impliquant p36, conduisant à son inhibition. PP2, par son inhibition sélective des tyrosines kinases de la famille Src, peut perturber les voies de signalisation qui régulent p36. AG490 cible les voies JAK2/STAT, ce qui entraîne une diminution de l'activation de p36. Enfin, NSC 23766 cible les interactions Rac1 GTPase, perturbant les voies de signalisation dépendantes de Rac1 qui pourraient contrôler l'activité de p36, conduisant ainsi à son inhibition. Chaque produit chimique, grâce à son mécanisme unique, garantit que les voies essentielles à la fonction de p36 sont interrompues, ce qui permet d'inhiber efficacement la protéine.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
La phlorétine est une dihydrochalcone, un type de phénol naturel. Elle inhibe la protéine p36 en perturbant les propriétés physiques de la membrane cellulaire, ce qui peut altérer les fonctions de la protéine associées à la membrane. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un composé isoflavone qui peut inhiber p36 en agissant comme un inhibiteur de tyrosine kinase, ce qui pourrait affecter l'état de phosphorylation de la protéine, qui est crucial pour sa fonction. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonol et agit comme un antioxydant. Elle peut inhiber p36 en modulant les voies de transduction du signal dans lesquelles p36 est impliquée, en particulier celles liées aux réponses au stress oxydatif. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un dérivé de la morpholine qui inhibe la p36 en agissant comme un inhibiteur de la PI3K, affectant ainsi les voies de signalisation en aval essentielles à l'activité de la p36. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un dérivé du pyridinyl imidazole qui inhibe la p36 en inhibant sélectivement la MAP kinase p38, qui peut être impliquée dans la phosphorylation et l'activation de la p36. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un composé synthétique qui inhibe la p36 en bloquant l'activité de la MEK, qui se trouve en amont des voies de signalisation MAPK/ERK dans lesquelles la p36 pourrait jouer un rôle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite stéroïdien qui fonctionne comme un puissant inhibiteur de PI3K et peut inhiber p36 en perturbant les voies de signalisation dépendantes de PI3K liées à p36. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de l'anthrapyrazolone qui peut inhiber p36 en bloquant la signalisation JNK, qui pourrait être impliquée dans la régulation de l'activité de p36. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur non compétitif de MEK1/2, qui empêche l'activation de ERK1/2. Cette inhibition peut perturber les voies de signalisation impliquant p36. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif de tyrosine kinase de la famille Src qui peut inhiber p36 en perturbant les voies de signalisation médiées par les kinases de la famille Src qui pourraient réguler p36. |