Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs p36

Les inhibiteurs courants de p36 comprennent, entre autres, la phlorétine CAS 60-82-2, la génistéine CAS 446-72-0, la quercétine CAS 117-39-5, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs chimiques de p36 peuvent exercer leurs fonctions inhibitrices par le biais de divers mécanismes cellulaires essentiels à l'activité de la protéine. La phlorétine perturbe les propriétés physiques de la membrane cellulaire, ce qui peut altérer les fonctionnalités de p36 associées à la membrane, conduisant potentiellement à son inhibition. La génistéine, un composé isoflavone, agit comme un inhibiteur de tyrosine kinase, ciblant directement le processus de phosphorylation qui est vital pour la fonction de p36, inhibant ainsi son activité. De même, la quercétine, par son rôle d'antioxydant, peut moduler les voies de transduction du signal qui impliquent p36, en particulier celles qui concernent les réponses au stress oxydatif, inhibant ainsi la protéine. Le LY294002, en tant qu'inhibiteur de PI3K, peut perturber les voies de signalisation en aval qui sont essentielles à l'activité de p36, entraînant son inhibition fonctionnelle.

De plus, le SB203580 agit en inhibant sélectivement la MAP kinase p38, qui pourrait être impliquée dans la phosphorylation et donc l'activation de p36, bloquant ainsi son activité. Le PD98059, en inhibant l'activité de la MEK, peut bloquer les voies de signalisation MAPK/ERK dans lesquelles p36 pourrait jouer un rôle, et donc l'inhiber. La wortmannine, un autre inhibiteur de PI3K, perturbe les voies de signalisation dépendantes de PI3K qui sont liées à p36, ce qui conduit à son inhibition. Le SP600125, en bloquant la signalisation JNK, peut inhiber p36 en empêchant l'activation des voies qui régulent l'activité de p36. U0126, qui empêche l'activation de ERK1/2 en inhibant MEK1/2, peut perturber les voies de signalisation impliquant p36, conduisant à son inhibition. PP2, par son inhibition sélective des tyrosines kinases de la famille Src, peut perturber les voies de signalisation qui régulent p36. AG490 cible les voies JAK2/STAT, ce qui entraîne une diminution de l'activation de p36. Enfin, NSC 23766 cible les interactions Rac1 GTPase, perturbant les voies de signalisation dépendantes de Rac1 qui pourraient contrôler l'activité de p36, conduisant ainsi à son inhibition. Chaque produit chimique, grâce à son mécanisme unique, garantit que les voies essentielles à la fonction de p36 sont interrompues, ce qui permet d'inhiber efficacement la protéine.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

AG-490

133550-30-8sc-202046C
sc-202046A
sc-202046B
sc-202046
5 mg
50 mg
25 mg
10 mg
$82.00
$323.00
$219.00
$85.00
35
(1)

AG490 est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber p36 en ciblant les voies JAK2/STAT, ce qui peut entraîner une diminution de l'activation de p36.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
$148.00
$597.00
75
(4)

Le NSC 23766 inhibe p36 en ciblant l'interaction Rac1 GTPase, perturbant ainsi les fonctions des voies de signalisation dépendantes de Rac1 qui pourraient contrôler l'activité de p36.