Les inhibiteurs chimiques de P311 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par divers mécanismes en ciblant des voies de signalisation et des enzymes spécifiques qui sont associées à l'activité fonctionnelle de P311. La wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), un composant clé de la voie de signalisation Akt. La voie Akt joue un rôle essentiel dans les processus de migration cellulaire et de cicatrisation des plaies, dans lesquels le P311 est connu pour être impliqué. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques réduisent effectivement l'activation de l'Akt, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle du rôle de P311 dans ces processus cellulaires. De même, la rapamycine cible le complexe mTOR, une autre partie intégrante de la voie PI3K/Akt, qui influence l'activité de P311. L'inhibition de mTOR par la rapamycine entraîne une réduction en aval de l'implication de P311 dans les fonctions cellulaires connexes.
En outre, plusieurs produits chimiques agissent sur les voies MAPK/ERK et JNK, qui sont également associées au rôle de P311 dans la dynamique cellulaire. PD98059 et U0126 sont des inhibiteurs spécifiques de MEK, une kinase nécessaire à l'activation de la voie ERK. En inhibant MEK, ces produits chimiques diminuent l'activation d'ERK et, par conséquent, l'activité de P311 dans la promotion de la migration cellulaire est réduite. Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut réguler la migration cellulaire et les processus de réparation impliquant le P311. Le SB203580, qui inhibe la MAPK p38, cible les fonctions de réponse au stress de P311. L'inhibition de cette kinase entraîne une réduction de l'activité de P311 dans les réponses cellulaires liées au stress. L'inhibiteur de kinases de la famille Src PP2, l'inhibiteur de ROCK Y-27632 et les inhibiteurs de l'EGFR Gefitinib et Erlotinib agissent tous sur des régulateurs en amont ou des molécules de signalisation qui influencent les cascades de voies dans lesquelles P311 est actif. En inhibant ces régulateurs, les produits chimiques respectifs diminuent l'activation des voies qui sont essentielles aux fonctions de P311. Enfin, le sorafénib, un inhibiteur multikinase, cible les récepteurs impliqués dans la voie MAPK, ce qui entraîne une réduction directe des processus fonctionnels associés à P311.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont en amont de la signalisation Akt, une voie dans laquelle le P311 est impliqué pour faciliter la migration cellulaire et la cicatrisation des plaies. L'inhibition de la PI3K par la wortmannine réduirait l'activation de l'Akt, ce qui entraînerait une diminution des processus cellulaires que le P311 est connu pour favoriser. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe spécifiquement PI3K, qui joue un rôle essentiel dans la voie Akt, une cascade de signalisation associée à la fonction de P311. L'inhibition de l'activité PI3K par le LY294002 entraînerait une réduction de la signalisation Akt, inhibant ainsi fonctionnellement les processus dans lesquels P311 est impliqué. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. P311 est connu pour favoriser l'activité de la voie ERK, qui est impliquée dans la migration cellulaire. Le PD98059 inhiberait la MEK, réduisant ainsi l'activation de l'ERK et diminuant par la suite les réponses cellulaires médiées par le P311. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut réguler la migration cellulaire et les processus de réparation dans lesquels P311 est impliqué. L'inhibition de JNK par SP600125 entraînerait une altération de ces fonctions associées à P311. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38, une kinase qui participe à la réponse au stress cellulaire et qui est liée aux voies de signalisation impliquant P311. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut réduire l'activité fonctionnelle de P311 dans les réponses au stress cellulaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui fait partie de la voie PI3K/Akt, une cascade de signalisation que le P311 est connu pour faciliter. L'inhibition de mTOR par la rapamycine entraînerait une réduction en aval des processus promus par P311. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src, qui sont des régulateurs en amont de plusieurs voies, y compris celles impliquant P311. L'inhibition de Src par PP2 diminuerait l'activation des voies où les fonctions de P311 sont critiques. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui est à son tour important pour l'activation de la voie ERK. Comme P311 est associé à la voie ERK, l'U0126 inhiberait cette voie, ce qui entraînerait une diminution de la signalisation impliquée par P311. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui est impliquée dans la migration cellulaire et l'organisation du cytosquelette, processus dans lesquels P311 est impliqué. L'inhibition de ROCK par Y-27632 peut diminuer les fonctions cellulaires associées à P311. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). La signalisation de l'EGFR peut réguler les voies qui impliquent P311. En inhibant l'EGFR, le Gefitinib conduirait à une inhibition fonctionnelle des voies de signalisation dépendant du P311. | ||||||