Les inhibiteurs de la P18 comprennent des composés qui modulent indirectement la fonction de la p18. Ces inhibiteurs agissent principalement en ciblant les kinases cycline-dépendantes que la p18 est connue pour réguler. Des composés comme le Palbociclib, le Ribociclib et l'Abemaciclib inhibent CDK4 et CDK6, les cibles principales de l'action inhibitrice de la p18. En inhibant directement ces kinases, ces composés pourraient réduire l'exigence fonctionnelle de p18 dans le contrôle du cycle cellulaire.
D'autres molécules, telles que le Flavopiridol, la Roscovitine, le Dinaciclib et le SNS-032, sont des inhibiteurs de CDK à large spectre ou sélectifs. Leur action sur diverses CDK pourrait indirectement réduire la nécessité du rôle régulateur de p18, car ces inhibiteurs réduisent déjà l'activité des CDK que p18 inhiberait normalement. En outre, des composés comme AT7519, Milciclib, LY2835219 et LEE011, qui ciblent plusieurs CDK ou inhibent spécifiquement CDK4/6, représentent des approches ciblées pour moduler la progression du cycle cellulaire. En inhibant l'activité des CDK, ils réduisent l'importance de la fonction inhibitrice de p18 sur ces enzymes. En résumé, ces inhibiteurs de p18 représentent une gamme variée de composés qui modulent la fonction de p18 par des effets indirects sur ses kinases cibles. En inhibant les kinases cycline-dépendantes, ces composés peuvent influencer la progression du cycle cellulaire, rendant le rôle de p18 moins critique dans ce processus de régulation. Leurs actions démontrent l'interaction complexe entre les inhibiteurs de kinases et la régulation du cycle cellulaire, soulignant l'importance de cibler des kinases spécifiques pour moduler la prolifération et la croissance cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
| Comme le Palbociclib, en tant qu'inhibiteur de CDK4/6, le Ribociclib peut indirectement diminuer le rôle fonctionnel de p18 en réduisant l'activité CDK. | ||||||
| N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
| Un autre inhibiteur de CDK4/6. En inhibant les cibles de p18, ce composé pourrait indirectement diminuer le rôle de p18 dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
| Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
| Un inhibiteur de CDK à large spectre qui pourrait diminuer la pertinence fonctionnelle de p18 en inhibant ses kinases cibles. | ||||||
| Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
| Inhibiteur sélectif de CDK4/6, réduisant potentiellement la nécessité de l'action inhibitrice de p18 sur ces kinases. | ||||||
| Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
| Un inhibiteur sélectif des CDK, en particulier des CDK2, 7 et 9, qui pourrait indirectement affecter le rôle de p18 dans le cycle cellulaire. | ||||||
| Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
| Un puissant inhibiteur de CDK, ciblant les CDK1, 2, 5 et 9, pourrait indirectement réduire l'importance de l'action inhibitrice de p18 sur les CDK. | ||||||
| PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
| Cible plusieurs CDK et pourrait potentiellement réduire le besoin d'inhibition de ces kinases par la p18. | ||||||
| AT-7519 Hydrochloride | 902135-91-5 | sc-482715 | 5 mg | $125.00 | ||
| Un inhibiteur multi-CDK qui pourrait affecter indirectement la fonction de p18 en inhibant ses kinases cibles. | ||||||
| SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
| Inhibe les CDK2, 7 et 9. En ciblant ces kinases, le SNS-032 pourrait indirectement réduire la nécessité fonctionnelle de p18. | ||||||