Inhibiteurs P-Selectin

Les inhibiteurs courants de la P-sélectine comprennent, sans s'y limiter, le 2-acétamido-4-fluoro-1,3,6-tri-O-acétyl-2,4-didéoxy-D-glucopyranose CAS 116049-57-1, le Guanabenz HCl CAS 23113-43-1, le Salubrinal CAS 405060-95-9, le Sephin1 CAS 13098-73-2 et la Thapsigargin CAS 67526-95-8.

Les inhibiteurs de la P-sélectine constituent une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la P-sélectine, une molécule d'adhésion cellulaire qui joue un rôle essentiel dans la médiation des interactions cellule-cellule, en particulier dans les conditions inflammatoires. La P-sélectine est principalement exprimée à la surface des cellules endothéliales et des plaquettes et participe au recrutement et à l'attachement des leucocytes à l'endothélium pendant l'inflammation et les réponses immunitaires.

Les inhibiteurs de cette classe visent à interférer avec la fonction de la P-sélectine, en perturbant ses interactions de liaison avec ses ligands, tels que la P-sélectine glycoprotéine ligand-1 (PSGL-1) exprimée sur les leucocytes. En ciblant la P-sélectine, ces inhibiteurs peuvent entraver les premières étapes du recrutement des leucocytes sur les sites d'inflammation, contribuant ainsi à réguler les réponses immunitaires et à stopper l'inflammation excessive. L'étude des inhibiteurs de la P-sélectine contribue à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent les processus inflammatoires et permet d'envisager des stratégies de modulation des réponses immunitaires dans divers contextes physiologiques et pathologiques.