Inhibiteurs Ox-LDL R-1

Les inhibiteurs courants de l'Ox-LDL R-1 comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, la N-acétyl-L-cystéine CAS 616-91-1, le Trolox CAS 53188-07-1, la quercétine CAS 117-39-5 et le D,L-sulforaphane CAS 4478-93-7.

Le récepteur 1 des lipoprotéines de basse densité oxydées (Ox-LDL R-1) appartient à la famille des récepteurs qui ont une affinité pour les formes oxydées des lipoprotéines de basse densité (LDL). Les LDL sont un type de particules transportant le cholestérol dans la circulation sanguine, et leur forme oxydée a été associée à diverses conditions physiopathologiques. L'Ox-LDL R-1 est exprimée dans un grand nombre de types de cellules et de tissus, et il a été démontré qu'elle joue un rôle de médiateur dans l'absorption des LDL oxydées (Ox-LDL). La liaison de l'Ox-LDL à ses récepteurs joue un rôle essentiel dans les réponses cellulaires et a fait l'objet d'études intensives.

Les inhibiteurs ciblant l'Ox-LDL R-1 visent spécifiquement à moduler la fonction de ce récepteur. La classe chimique des inhibiteurs de l'Ox-LDL R-1 comprend une variété de molécules conçues pour interférer avec la liaison de l'Ox-LDL à son récepteur. En empêchant ou en réduisant cette interaction, ces inhibiteurs modulent les effets en aval associés à l'engagement de l'Ox-LDL et de son récepteur. Le développement et la compréhension des inhibiteurs de l'Ox-LDL R-1 sont motivés par la biochimie complexe de l'interaction entre l'Ox-LDL et l'Ox-LDL R-1 et les processus cellulaires associés. La diversité au sein de cette classe d'inhibiteurs provient des différentes stratégies moléculaires employées pour entraver la fonction du récepteur. Certains peuvent bloquer directement le site de liaison, tandis que d'autres peuvent modifier la conformation du récepteur ou sa disponibilité à la surface de la cellule. Ce large éventail de mécanismes souligne la complexité du système Ox-LDL R-1 et les possibilités de moduler son activité.