Date published: 2025-10-29

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Inhibiteurs OTTMUSG00000019265

Les inhibiteurs courants de l'OTTMUSG00000019265 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

L'inhibition de la protéine Gm15142 fait appel à un large éventail de composés chimiques, chacun ciblant des voies et des mécanismes spécifiques qui contribuent à l'activité fonctionnelle de la protéine. La staurosporine, par exemple, joue un rôle essentiel en inhibant l'activité kinase de la protéine Gm15142. Cette protéine, en tant que kinase, fait partie intégrante des processus de phosphorylation au sein de la cellule. La staurosporine exerce son effet inhibiteur en se liant au site de liaison de l'ATP de la Gm15142, empêchant ainsi le transfert d'un groupe phosphate de l'ATP au substrat de la protéine. Cette action entrave effectivement l'activité kinase de la Gm15142, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. De même, le LY294002 et la Wortmannine ciblent la voie PI3K/Akt, qui est cruciale pour la fonctionnalité de Gm15142. Ces deux inhibiteurs empêchent l'activation d'Akt, un acteur clé de la voie, inhibant ainsi indirectement les effets en aval qui activeraient le Gm15142. Ceci illustre comment la perturbation des voies de signalisation en amont peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de Gm15142.

En explorant plus avant le paysage de l'inhibition de Gm15142, d'autres produits chimiques comme U0126 et PD98059 se concentrent sur l'inhibition de la voie MEK/ERK, qui est en amont de Gm15142. Ces inhibiteurs empêchent l'activation de MEK, ce qui entraîne une réduction de l'activité kinase de Gm15142, qui dépend de la signalisation ERK pour fonctionner pleinement. La triciribine joue également un rôle similaire en ciblant spécifiquement Akt, ce qui souligne encore l'importance de la voie PI3K/Akt dans la régulation de l'activité de Gm15142. Dans une approche différente, SP600125 et SB203580 inhibent respectivement les voies JNK et p38 MAPK. Gm15142 est impliqué dans ces deux voies et son activité est influencée par leur signalisation. En inhibant ces voies, SP600125 et SB203580 réduisent indirectement l'activité de Gm15142, montrant comment diverses voies de signalisation convergent vers cette protéine. En outre, PP2 et Dasatinib inhibent respectivement les kinases de la famille Src et de multiples autres kinases, qui sont des régulateurs en amont de Gm15142. L'inhibition de ces kinases entraîne l'inhibition fonctionnelle de Gm15142, soulignant la dépendance de la protéine à de multiples molécules de signalisation en amont pour son activité. Enfin, PD173074 cible la voie du FGFR, à laquelle Gm15142 est fonctionnellement liée. L'inhibition du FGFR par le PD173074 diminue l'activité du Gm15142, ce qui met en évidence le réseau complexe de voies de signalisation qui régulent la fonction de la protéine. Cette collection d'inhibiteurs chimiques démontre l'interaction complexe des voies de signalisation et des interactions moléculaires qui régissent l'activité de la Gm15142, et la façon dont l'inhibition ciblée en divers points de ces voies peut conduire à une régulation négative efficace de cette protéine.

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