Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs OTTMUSG00000018260

Les inhibiteurs courants de l'OTTMUSG00000018260 comprennent, entre autres, le W-7 CAS 61714-27-0, la chlorpromazine CAS 50-53-3, la thapsigargin CAS 67526-95-8, le 2-APB CAS 524-95-8 et le ML-9 CAS 105637-50-1.

L'inhibition de la protéine défensine, alpha, 38 précurseur, implique une interaction complexe des voies de signalisation et des processus cellulaires qui sont essentiels pour son activation et sa fonction. Les substances chimiques identifiées ciblent divers aspects de ces voies, conduisant à l'inhibition de la protéine. La trifluopérazine, le chlorhydrate de W-7 et la chlorpromazine sont particulièrement remarquables pour leur action sur les processus dépendant de la calmoduline. Ces produits chimiques réduisent efficacement l'activation de la protéine en interférant avec les mécanismes de signalisation qui sont cruciaux pour sa fonction. La calmoduline joue un rôle central dans la signalisation calcique et son inhibition entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de la défensine, alpha, 38 précurseur, qui est vitale pour son rôle dans les mécanismes de réponse immunitaire.

En outre, des produits chimiques tels que la thapsigargin et le 2-Aminoethoxydiphenyl Borate (2-APB) ciblent la signalisation calcique, un modulateur clé de l'activité du précurseur de la défensine, alpha, 38. La thapsigargin, un inhibiteur de la pompe SERCA, augmente les niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut à son tour inhiber la protéine en perturbant l'équilibre de signalisation dépendant du calcium nécessaire à sa fonction. De même, la modulation des récepteurs IP3 par le 2-APB entraîne une altération de la signalisation calcique, ce qui inhibe ensuite l'activité de la protéine. Le ML-9, le Bisindolylmaleimide I et la Staurosporine contribuent à cet effet inhibiteur en ciblant des kinases telles que la myosine light-chain kinase (MLCK) et la protéine kinase C. Ces kinases sont impliquées dans les réarrangements du cytosquelette et les voies de signalisation essentielles à la fonction de la protéine. L'U73122 et la génistéine inhibent également la protéine en ciblant respectivement la phospholipase C et les tyrosines kinases. Ces enzymes et kinases jouent un rôle important dans les événements de phosphorylation et les cascades de signalisation nécessaires à l'activation de la défensine, alpha, 38 précurseur. Enfin, le PD 98059 et le SB 203580, qui ciblent respectivement la MEK et la MAP kinase p38, perturbent des voies MAPK spécifiques, ce qui entraîne une inhibition globale de l'activité fonctionnelle de la protéine. Ces produits chimiques, par leurs actions ciblées sur diverses kinases et molécules de signalisation, contribuent collectivement à l'inhibition fonctionnelle du précurseur de la défensine alpha 38.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
$163.00
$300.00
$1642.00
18
(1)

Le W-7 agit comme un antagoniste de la calmoduline, perturbant les voies dépendantes du calcium et de la calmoduline essentielles à l'activation du précurseur de la défensine alpha 38, réduisant ainsi son activité fonctionnelle.

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
$60.00
$108.00
21
(1)

La chlorpromazine interfère avec les voies dépendantes de la calmoduline, qui jouent un rôle important dans l'activation et la fonction du précurseur alpha 38 de la défensine, ce qui conduit à son inhibition.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin, un inhibiteur de la pompe SERCA, augmente les niveaux de calcium cytosolique, perturbant les voies de signalisation dépendantes du calcium, vitales pour l'activation du précurseur 38 de la défensine alpha, inhibant ainsi sa fonction.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
$27.00
$52.00
37
(1)

Le 2-APB module les récepteurs IP3 et modifie la signalisation calcique, cruciale pour l'activité du précurseur alpha 38 de la défensine, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.

ML-9

105637-50-1sc-200519
sc-200519A
sc-200519B
sc-200519C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$110.00
$440.00
$660.00
$1200.00
2
(1)

Le ML-9 inhibe la kinase à chaîne légère de myosine (MLCK), affectant les réarrangements du cytosquelette et les voies de signalisation impliquées dans l'activation du précurseur 38 de la défensine alpha, ce qui conduit à son inhibition.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Le bisindolylmaleimide I, un inhibiteur de la protéine kinase C, perturbe les voies de signalisation nécessaires au bon fonctionnement du précurseur de la défensine alpha 38, ce qui entraîne son inhibition.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine, un large inhibiteur de protéines kinases, perturbe de multiples voies de signalisation régulant l'activité de la défensine, alpha, 38 précurseur, conduisant à son inhibition.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, perturbe les événements de phosphorylation cruciaux pour les voies de signalisation qui activent la défensine, alpha, 38 précurseur, inhibant ainsi sa fonction.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD 98059 inhibe la MEK dans la voie MAPK/ERK, perturbant ainsi la voie de signalisation impliquée dans l'activation du précurseur de la défensine alpha 38, ce qui conduit à son inhibition.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB 203580 inhibe la MAP kinase p38, perturbant la voie de signalisation impliquée dans l'activation et la fonction de la défensine, alpha, 38 précurseur, conduisant à son inhibition.