L'inhibition de la protéine défensine, alpha, 38 précurseur, implique une interaction complexe des voies de signalisation et des processus cellulaires qui sont essentiels pour son activation et sa fonction. Les substances chimiques identifiées ciblent divers aspects de ces voies, conduisant à l'inhibition de la protéine. La trifluopérazine, le chlorhydrate de W-7 et la chlorpromazine sont particulièrement remarquables pour leur action sur les processus dépendant de la calmoduline. Ces produits chimiques réduisent efficacement l'activation de la protéine en interférant avec les mécanismes de signalisation qui sont cruciaux pour sa fonction. La calmoduline joue un rôle central dans la signalisation calcique et son inhibition entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de la défensine, alpha, 38 précurseur, qui est vitale pour son rôle dans les mécanismes de réponse immunitaire.
En outre, des produits chimiques tels que la thapsigargin et le 2-Aminoethoxydiphenyl Borate (2-APB) ciblent la signalisation calcique, un modulateur clé de l'activité du précurseur de la défensine, alpha, 38. La thapsigargin, un inhibiteur de la pompe SERCA, augmente les niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut à son tour inhiber la protéine en perturbant l'équilibre de signalisation dépendant du calcium nécessaire à sa fonction. De même, la modulation des récepteurs IP3 par le 2-APB entraîne une altération de la signalisation calcique, ce qui inhibe ensuite l'activité de la protéine. Le ML-9, le Bisindolylmaleimide I et la Staurosporine contribuent à cet effet inhibiteur en ciblant des kinases telles que la myosine light-chain kinase (MLCK) et la protéine kinase C. Ces kinases sont impliquées dans les réarrangements du cytosquelette et les voies de signalisation essentielles à la fonction de la protéine. L'U73122 et la génistéine inhibent également la protéine en ciblant respectivement la phospholipase C et les tyrosines kinases. Ces enzymes et kinases jouent un rôle important dans les événements de phosphorylation et les cascades de signalisation nécessaires à l'activation de la défensine, alpha, 38 précurseur. Enfin, le PD 98059 et le SB 203580, qui ciblent respectivement la MEK et la MAP kinase p38, perturbent des voies MAPK spécifiques, ce qui entraîne une inhibition globale de l'activité fonctionnelle de la protéine. Ces produits chimiques, par leurs actions ciblées sur diverses kinases et molécules de signalisation, contribuent collectivement à l'inhibition fonctionnelle du précurseur de la défensine alpha 38.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le W-7 agit comme un antagoniste de la calmoduline, perturbant les voies dépendantes du calcium et de la calmoduline essentielles à l'activation du précurseur de la défensine alpha 38, réduisant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine interfère avec les voies dépendantes de la calmoduline, qui jouent un rôle important dans l'activation et la fonction du précurseur alpha 38 de la défensine, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin, un inhibiteur de la pompe SERCA, augmente les niveaux de calcium cytosolique, perturbant les voies de signalisation dépendantes du calcium, vitales pour l'activation du précurseur 38 de la défensine alpha, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le 2-APB module les récepteurs IP3 et modifie la signalisation calcique, cruciale pour l'activité du précurseur alpha 38 de la défensine, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
Le ML-9 inhibe la kinase à chaîne légère de myosine (MLCK), affectant les réarrangements du cytosquelette et les voies de signalisation impliquées dans l'activation du précurseur 38 de la défensine alpha, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I, un inhibiteur de la protéine kinase C, perturbe les voies de signalisation nécessaires au bon fonctionnement du précurseur de la défensine alpha 38, ce qui entraîne son inhibition. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine, un large inhibiteur de protéines kinases, perturbe de multiples voies de signalisation régulant l'activité de la défensine, alpha, 38 précurseur, conduisant à son inhibition. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, perturbe les événements de phosphorylation cruciaux pour les voies de signalisation qui activent la défensine, alpha, 38 précurseur, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 inhibe la MEK dans la voie MAPK/ERK, perturbant ainsi la voie de signalisation impliquée dans l'activation du précurseur de la défensine alpha 38, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 inhibe la MAP kinase p38, perturbant la voie de signalisation impliquée dans l'activation et la fonction de la défensine, alpha, 38 précurseur, conduisant à son inhibition. | ||||||