LOC666135, également connue sous le nom de Gm14590, est une protéine qui joue un rôle important dans les processus cellulaires, bien que sa fonction précise n'ait pas encore été entièrement élucidée. L'activation de LOC666135 est cruciale pour son implication dans diverses voies cellulaires. La protéine est impliquée dans la transduction des signaux, la régulation des gènes et les réponses cellulaires à différents stimuli. L'activation de LOC666135 peut être réalisée par divers mécanismes impliquant des produits chimiques spécifiques. Certaines substances chimiques, telles que la forskoline et le 12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate (TPA), phosphorylent et activent directement LOC666135, favorisant son rôle fonctionnel dans la transduction des signaux et la régulation des gènes. D'autre part, des substances chimiques comme l'acide rétinoïque et le resvératrol activent indirectement LOC666135 en influençant l'expression des gènes et en modifiant son état d'acétylation, respectivement. Ces modifications renforcent le rôle de LOC666135 dans les processus cellulaires.
En plus de ces activateurs directs et indirects, des composés comme la thapsigargin et la wortmannine affectent les voies cellulaires associées aux réponses au stress et aux cascades de signalisation, influençant indirectement l'activation de LOC666135. En outre, le butyrate de sodium et la trichostatine A, en tant qu'inhibiteurs d'HDAC, augmentent l'accessibilité de LOC666135 à l'ADN, ce qui favorise son activation fonctionnelle dans la régulation des gènes. Dans l'ensemble, l'activation fonctionnelle de LOC666135 joue un rôle central dans divers processus cellulaires, et la compréhension des mécanismes à l'origine de cette activation peut fournir des informations précieuses sur ses fonctions et ses implications potentielles dans les réponses cellulaires à des stimuli externes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque active indirectement LOC666135 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR), qui peuvent moduler l'expression des gènes, y compris les gènes associés à la régulation de LOC666135. Cette modulation entraîne une augmentation des niveaux de LOC666135 et son activation fonctionnelle dans la régulation des gènes. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium fonctionne comme un inhibiteur de tyrosine phosphatase, empêchant la déphosphorylation de LOC666135. Cette inhibition entraîne une phosphorylation et une activation soutenues de LOC666135, ce qui conduit à une activation fonctionnelle. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active LOC666135 indirectement en modulant l'activité de SIRT1. SIRT1 est une désacétylase dépendante du NAD+ qui peut désacétyler LOC666135, le rendant ainsi plus actif sur le plan fonctionnel. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin induit un stress du réticulum endoplasmique (RE), ce qui entraîne l'activation de la voie de réponse aux protéines non pliées (UPR). La voie UPR peut moduler divers processus cellulaires, y compris l'expression des gènes, et peut indirectement activer LOC666135 par le biais de ces réponses cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine fonctionne comme un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), perturbant la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette perturbation active indirectement LOC666135, car la voie PI3K/Akt peut phosphoryler et inactiver LOC666135. L'action de la wortmannine entraîne une activation fonctionnelle de LOC666135. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le borate de 2-aminoéthoxydiphényle (2-APB) peut indirectement activer LOC666135 en inhibant les canaux du récepteur du trisphosphate d'inositol (IP3R). Cette inhibition perturbe les voies de signalisation du calcium, ce qui peut influencer l'activation de LOC666135 par des voies dépendantes du calcium, conduisant à une activation fonctionnelle. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC), augmentant l'acétylation des histones, y compris celles associées à LOC666135. Cette acétylation améliore l'accessibilité de LOC666135 à l'ADN, favorisant son activation fonctionnelle dans la régulation des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) qui augmente l'acétylation des histones, y compris celles associées à LOC666135. Cette acétylation favorise l'accessibilité de la chromatine et l'activation transcriptionnelle de LOC666135, ce qui entraîne son activation fonctionnelle. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En déméthylant la région promotrice du gène LOC666135, elle augmente la transcription de LOC666135, ce qui entraîne des niveaux élevés de protéines et une activation fonctionnelle de LOC666135. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active directement la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et activer LOC666135. Cette activation directe entraîne des changements fonctionnels dans l'activité de LOC666135, ce qui le rend plus actif dans son rôle. | ||||||