OTTMUSG00000016887 Activateurs
Les activateurs OTTMUSG00000016887 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6, le resvératrol CAS 501-36-0 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.
H2al1k, membre de la famille des histones 2, joue un rôle crucial dans la régulation de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. Elle est impliquée dans la modulation de l'accessibilité de l'ADN à divers facteurs de transcription et protéines régulatrices, influençant ainsi la transcription des gènes. L'activation de H2al1k est essentielle à son rôle fonctionnel dans la régulation des gènes. Plusieurs substances chimiques ont été identifiées comme pouvant activer H2al1k, directement ou indirectement. Les activateurs directs comme la forskoline et le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) phosphorylent et activent directement H2al1k, renforçant son rôle fonctionnel dans le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes. L'orthovanadate de sodium inhibe les tyrosines phosphatases, ce qui entraîne une phosphorylation soutenue et l'activation de H2al1k. Les activateurs indirects tels que le resvératrol et le butyrate de sodium influencent l'activation de H2al1k en modulant l'activité d'enzymes telles que SIRT1 et les histones désacétylases (HDAC). Ces composés affectent l'état d'acétylation des histones associées à H2al1k, favorisant son activation fonctionnelle dans la régulation des gènes.
En outre, des substances chimiques comme la 5-Aza-2'-désoxycytidine et la trichostatine A peuvent modifier le paysage épigénétique en déméthylant l'ADN ou en inhibant les HDAC, respectivement, ce qui entraîne une augmentation de la transcription de H2al1k et une activation fonctionnelle. En outre, des composés comme la thapsigargin et la wortmannine activent indirectement H2al1k en influençant les voies cellulaires associées aux réponses au stress et aux cascades de signalisation. En résumé, H2al1k est un acteur clé du remodelage de la chromatine et de la régulation des gènes, et son activation est influencée par diverses substances chimiques par le biais de mécanismes directs et indirects.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active directement la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et activer H2al1k. Cette activation directe entraîne des changements fonctionnels dans l'activité de H2al1k, ce qui la rend plus active dans son rôle. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium fonctionne comme un inhibiteur de tyrosine phosphatase, empêchant la déphosphorylation de H2al1k. Cette inhibition entraîne une phosphorylation et une activation soutenues de H2al1k, ce qui conduit à une activation fonctionnelle. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active indirectement H2al1k en modulant l'activité de SIRT1. SIRT1 est une désacétylase dépendante du NAD+ qui peut désacétyler H2al1k, le rendant ainsi plus actif sur le plan fonctionnel. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC), augmentant l'acétylation des histones, y compris celles associées à H2al1k. Cette acétylation améliore l'accessibilité de H2al1k à l'ADN, favorisant son activation fonctionnelle dans la régulation des gènes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En déméthylant la région promotrice du gène H2al1k, elle augmente la transcription de H2al1k, ce qui conduit à des niveaux élevés de protéines et à une activation fonctionnelle de H2al1k. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone-désacétylase (HDAC) qui augmente l'acétylation des histones, y compris celles associées à H2al1k. Cette acétylation favorise l'accessibilité de la chromatine et l'activation transcriptionnelle de H2al1k, ce qui entraîne son activation fonctionnelle. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin induit un stress du réticulum endoplasmique (RE), ce qui entraîne l'activation de la voie de réponse aux protéines non pliées (UPR). La voie UPR peut moduler divers processus cellulaires, y compris l'expression des gènes, et peut indirectement activer H2al1k par le biais de ces réponses cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine fonctionne comme un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), perturbant la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette perturbation active indirectement H2al1k, car la voie PI3K/Akt peut phosphoryler et inactiver H2al1k. L'action de la wortmannine entraîne une activation fonctionnelle de H2al1k. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le borate de 2 aminoéthoxydiphényle (2-APB) peut activer indirectement H2al1k en inhibant les canaux du récepteur du trisphosphate d'inositol (IP3R). Cette inhibition perturbe les voies de signalisation du calcium, ce qui peut influencer l'activation de H2al1k par des voies dépendantes du calcium, conduisant à une activation fonctionnelle. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque active indirectement H2al1k en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR), qui peuvent moduler l'expression des gènes, y compris les gènes associés à la régulation de H2al1k. Cette modulation entraîne une augmentation des niveaux de H2al1k et son activation fonctionnelle dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||