Les inhibiteurs proposés pour LOC627302 sont sélectionnés sur la base de l'hypothèse selon laquelle la protéine partage des caractéristiques avec des types de protéines connus, tels que les protéases ou les métalloenzymes. Les inhibiteurs tels que le PMSF, l'AEBSF et la leupeptine sont choisis pour leurs mécanismes connus d'inhibition des protéases à sérine et à cystéine, qui seraient efficaces si LOC627302 avait une activité similaire. L'iodoacétamide et l'allicine ciblent les résidus cystéine, ce qui pourrait inhiber LOC627302 s'il contient des résidus cystéine cruciaux.
Les agents chélateurs tels que l'EDTA et l'O-Phénanthroline sont inclus en raison de leur capacité à inhiber les métalloprotéines en chélatant les ions métalliques essentiels, ce qui serait pertinent si LOC627302 fonctionnait comme une métalloprotéine. Les inhibiteurs de protéase tels que E-64, Pepstatin A, Bestatin, MG-132 et Lactacystin sont sélectionnés sur la base de leur action inhibitrice connue sur diverses classes de protéases, ce qui s'appliquerait si LOC627302 fonctionnait de la même manière. Ces inhibiteurs représentent une approche logique de l'identification d'inhibiteurs potentiels sur la base des caractéristiques présumées de LOC627302. Des études expérimentales seraient nécessaires pour valider l'efficacité de ces inhibiteurs contre la protéine LOC627302.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
Le PMSF pourrait inhiber LOC627302 s'il possède une activité de type sérine-protéase, en se liant de manière irréversible aux résidus sérine dans son site actif. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
L'iodoacétamide peut inhiber LOC627302 en alkylant les résidus cystéine, en supposant que la protéine contienne des résidus cystéine accessibles cruciaux pour sa fonction. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 pourrait inhiber LOC627302 s'il fonctionne comme une protéase à cystéine, en se liant de manière irréversible aux résidus cystéine de son site actif. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine pourrait inhiber LOC627302 s'il s'agit d'une protéase à sérine ou à cystéine, en se liant de manière réversible à son site actif. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
AEBSF peut inhiber LOC627302 en modifiant de manière covalente des résidus de sérine, si la protéine a une fonctionnalité de type sérine-protéase. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
La bestatine pourrait inhiber LOC627302 si elle fonctionne comme une aminopeptidase, en se liant à son site actif et en empêchant l'accès au substrat. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 pourrait inhiber LOC627302 s'il est similaire aux protéasomes ou aux calpaïnes, en se liant à son activité protéolytique et en l'inhibant. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystine pourrait inhiber LOC627302 s'il s'agit d'une protéine semblable au protéasome, en se liant à son site actif et en empêchant la protéolyse. | ||||||
o-Phenanthroline monohydrate | 5144-89-8 | sc-202256 sc-202256A | 1 g 25 g | $42.00 $184.00 | 1 | |
La O-Phénanthroline peut inhiber LOC627302 s'il s'agit d'une métalloenzyme, en chélatant les cofacteurs métalliques et en inhibant ainsi son activité. | ||||||
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | $460.00 $1428.00 | 7 | |
L'allicine pourrait inhiber LOC627302 en interagissant avec les groupes thiols, à condition que la protéine ait des groupes thiols réactifs dans son site actif. | ||||||