Les inhibiteurs proposés pour le Gm14003 sont sélectionnés sur la base de l'hypothèse selon laquelle la protéine partage des caractéristiques avec des types de protéines connus, tels que les protéases ou les métalloenzymes. Des inhibiteurs comme le PMSF, l'AEBSF et la leupeptine sont choisis pour leur capacité à interagir avec les résidus de sérine et de cystéine, qui sont essentiels à la fonction des protéases à sérine et à cystéine. L'iodoacétamide et l'allicine ciblent les résidus cystéine, inhibant potentiellement le Gm14003 s'il contient des résidus cystéine cruciaux.
Des agents chélateurs comme l'EDTA et l'O-Phénanthroline sont inclus pour leur potentiel d'inhibition des métalloprotéines par chélation des ions métalliques essentiels, ce qui serait pertinent si le Gm14003 fonctionne comme une métalloprotéine. Les inhibiteurs de protéase tels que l'E-64, la Pepstatine A, la Bestatine, le MG-132 et la Lactacystine sont sélectionnés sur la base de leur action inhibitrice connue sur diverses classes de protéases, ce qui serait applicable si le Gm14003 fonctionnait de manière similaire. Ces inhibiteurs représentent une approche logique de l'identification d'inhibiteurs potentiels sur la base des caractéristiques présumées du Gm14003. Des études expérimentales seraient nécessaires pour valider l'efficacité de ces inhibiteurs contre la protéine Gm14003.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
Le PMSF pourrait inhiber le Gm14003 s'il a une activité de type sérine-protéase, en se liant de manière irréversible aux résidus sérine dans son site actif. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
L'iodoacétamide peut inhiber le Gm14003 en modifiant les résidus cystéine, si ces résidus sont cruciaux pour la fonction de la protéine. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 pourrait inhiber le Gm14003 s'il fonctionne comme une protéase à cystéine, en se liant de manière irréversible aux résidus cystéine de son site actif. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine pourrait inhiber le Gm14003 s'il s'agit d'une protéase à sérine ou à cystéine, en se liant de manière réversible à son site actif. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
L'AEBSF peut inhiber le Gm14003 en modifiant de manière covalente des résidus de sérine, s'il a une fonctionnalité de type sérine-protéase. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
La bestatine pourrait inhiber le Gm14003 s'il fonctionne comme une aminopeptidase, en se liant à son site actif et en empêchant l'accès au substrat. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 pourrait inhiber le Gm14003 s'il est similaire aux protéasomes ou aux calpaïnes, en se liant à son activité protéolytique et en l'inhibant. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystine pourrait inhiber Gm14003 s'il s'agit d'une protéine de type protéasome, en se liant à son site actif et en empêchant la protéolyse. | ||||||
o-Phenanthroline monohydrate | 5144-89-8 | sc-202256 sc-202256A | 1 g 25 g | $42.00 $184.00 | 1 | |
L'O-Phénanthroline peut inhiber le Gm14003 s'il s'agit d'une métalloenzyme, en chélatant les cofacteurs métalliques et en inhibant ainsi son activité. | ||||||
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | $460.00 $1428.00 | 7 | |
L'allicine pourrait inhiber le Gm14003 en interagissant avec les groupes thiols, si la protéine possède des groupes thiols réactifs dans son site actif. | ||||||