L'inhibition de la protéine Gm13526 peut être obtenue par l'utilisation de divers inhibiteurs chimiques, chacun ayant un mécanisme d'action distinct. Ces inhibiteurs ciblent des aspects spécifiques de la fonctionnalité de Gm13526, soit directement, soit indirectement, en influençant des voies cellulaires connexes. Un groupe d'inhibiteurs, comprenant l'étoposide et le paclitaxel, agit par interaction directe avec la Gm13526. L'étoposide, par exemple, induit des dommages à l'ADN et interfère avec la topoisomérase II, une protéine cruciale impliquée dans la réplication et la réparation de l'ADN. Cette perturbation conduit finalement à un dysfonctionnement de la protéine, inhibant la capacité de Gm13526 à remplir efficacement ses fonctions cellulaires. De même, le Paclitaxel perturbe la dynamique des microtubules, affectant ainsi les processus de transport cellulaire auxquels Gm13526 participe. Cette perturbation du transport entrave la participation de Gm13526 à des processus cellulaires vitaux, contribuant ainsi à son inhibition.
D'autres inhibiteurs, tels que le cisplatine et la wortmannine, affectent indirectement la Gm13526 en ciblant des voies de signalisation spécifiques associées à la protéine. Le cisplatine forme des adduits à l'ADN, provoquant des distorsions structurelles de l'ADN, ce qui peut perturber indirectement les processus liés à la Gm13526. La wortmannine, quant à elle, est un inhibiteur spécifique de la PI3K qui affecte une voie de signalisation associée à la Gm13526. En inhibant cette voie, la wortmannine conduit indirectement à l'inhibition de la fonction de Gm13526. Ces mécanismes indirects illustrent la complexité de l'inhibition de Gm13526 et mettent en évidence la diversité des composés chimiques capables d'entraver efficacement ses activités cellulaires. En résumé, l'inhibition de Gm13526 peut être réalisée grâce à une gamme variée d'inhibiteurs chimiques, chacun ayant un mode d'action unique. Ces inhibiteurs ciblent le Gm13526 soit directement, en interférant avec sa structure ou sa fonction, soit indirectement, en influençant les voies de signalisation et les processus cellulaires auxquels il participe. La variété des inhibiteurs chimiques présentés ici démontre le potentiel de modulation de l'activité de Gm13526, fournissant des informations précieuses sur la régulation de cette protéine dans des contextes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe le Gm13526 en induisant des dommages à l'ADN et en interférant avec la topoisomérase II, une protéine essentielle pour la réplication et la réparation de l'ADN, ce qui entraîne un dysfonctionnement de la protéine. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le taxol perturbe la dynamique des microtubules, ce qui affecte le transport cellulaire de Gm13526 et, en fin de compte, inhibe sa fonction dans les processus cellulaires. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine forme des adduits à l'ADN, provoquant des distorsions structurelles de l'ADN, qui peuvent indirectement inhiber Gm13526 en perturbant les processus liés à l'ADN dans lesquels il est impliqué. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur spécifique de PI3K, qui affecte une voie de signalisation associée à Gm13526, conduisant à l'inhibition indirecte de la protéine. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe la Gm13526 en perturbant l'homéostasie du calcium dans les cellules, ce qui affecte les voies de signalisation dans lesquelles la protéine est impliquée. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une protéine en aval des voies liées à Gm13526, conduisant à l'inhibition indirecte de la fonction de Gm13526. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui peut indirectement inhiber le Gm13526 en affectant les protéines kinases dans des voies connexes. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le fluorouracile interfère avec la synthèse des nucléotides et la réplication de l'ADN, ce qui peut entraîner une inhibition indirecte du Gm13526 par le biais de processus cellulaires perturbés. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate inhibe la dihydrofolate réductase, ce qui a un impact sur la voie des folates et indirectement sur les processus cellulaires liés à Gm13526. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 inhibe la kinase du récepteur TGF-β, qui fait partie des voies de signalisation impliquant le Gm13526, ce qui conduit à l'inhibition indirecte de la protéine. | ||||||