Inhibiteurs OTTMUSG00000011289

L'étoposide est un inhibiteur de la topoisomérase II qui agit en perturbant les processus de réplication et de réparation de l'ADN. Cette interférence entraîne l'inhibition fonctionnelle du précurseur de l'interféron zéta-like, en particulier dans le contexte des réponses aux dommages de l'ADN, où son activité est cruciale.

La tyrphostine B42 est un inhibiteur sélectif de JAK2, une kinase essentielle de la voie JAK-STAT qui assure la médiation de la signalisation de l'interféron. En ciblant JAK2, elle perturbe la phosphorylation et l'activation des protéines STAT, ce qui entraîne l'inhibition de la signalisation en aval et de l'activité fonctionnelle du précurseur de l'interféron zéta.

La wortmannine est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), et la signalisation PI3K/AKT est liée aux réponses à l'interféron. L'inhibition de PI3K par la wortmannine peut indirectement supprimer l'activité du précurseur de l'interféron zêta en interférant avec les cascades de signalisation en aval, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle.

Le cidofovir est un agent antiviral qui inhibe les ADN polymérases virales. Il peut indirectement inhiber le précurseur de l'interféron zêta en empêchant la réplication virale, un processus qui déclenche les réponses de l'interféron. L'action du cidofovir réduit indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine dans les mécanismes de défense antivirale.

Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, et la signalisation de la MAPK p38 est impliquée dans la régulation de l'interféron. En inhibant la MAP kinase p38, il entrave indirectement les événements de phosphorylation qui activent le précurseur de l'interféron zéta-like, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle au sein de la voie.

Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut perturber la dégradation des molécules de signalisation impliquées dans les voies de l'interféron. En inhibant les protéasomes, il inhibe indirectement la dégradation du précurseur de l'interféron zéta-like, ce qui entraîne l'accumulation de protéines inactives et une inhibition fonctionnelle.

La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR qui peut perturber les voies de signalisation de la mTOR liées à la production d'interféron. En inhibant mTOR, elle supprime indirectement la traduction et la production du précurseur de l'interféron zéta, inhibant ainsi fonctionnellement son rôle dans les réponses immunitaires.

Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3-kinase qui peut perturber la signalisation PI3K/AKT, qui croise les voies de l'interféron. En bloquant la PI3K, il inhibe indirectement l'activation du précurseur de l'interféron zêta et ses effets en aval, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle du rôle de la protéine dans les réponses immunitaires.

La fludarabine est un analogue nucléosidique qui inhibe la synthèse de l'ADN. Elle peut inhiber indirectement le précurseur de l'interféron zêta en perturbant la division cellulaire et la réplication de l'ADN, qui sont des processus essentiels à la production d'interféron et à sa fonction dans les réponses immunitaires.

La curcumine possède des propriétés anti-inflammatoires et peut inhiber la signalisation NF-κB, une voie impliquée dans la régulation de l'interféron. En bloquant l'activation de NF-κB, elle inhibe indirectement l'expression et l'activité du précurseur de l'interféron zêta, en particulier dans les contextes inflammatoires.