L'inhibition de la protéine LOC195531, également connue sous le nom de Zfp982, est un aspect crucial de la compréhension de sa fonction biologique et des conséquences de son dérèglement. Pour parvenir à cette inhibition, une gamme variée d'inhibiteurs chimiques peut être employée, chacun ayant son propre mécanisme d'action. Une approche efficace consiste à utiliser des inhibiteurs directs, tels que le Gefitinib et le Dasatinib. Le Gefitinib cible spécifiquement LOC195531 en se liant à son domaine kinase, perturbant ainsi son activité catalytique. Cette inhibition directe entraîne l'inactivation fonctionnelle de LOC195531, empêchant sa participation aux processus cellulaires. De même, le Dasatinib interfère directement avec la fonction de la protéine en se liant à son site actif, bloquant ainsi son engagement dans des voies cellulaires clés. Ces inhibiteurs directs permettent un contrôle précis de l'activité de LOC195531 et offrent des informations précieuses sur son rôle fonctionnel au sein de la cellule.
Les stratégies d'inhibition indirecte jouent également un rôle crucial dans la compréhension de LOC195531. La rapamycine, par exemple, inhibe indirectement la protéine en ciblant mTOR, un composant de la voie de signalisation associée à LOC195531. Cette perturbation de la signalisation mTOR conduit à l'inhibition fonctionnelle de LOC195531. En outre, des produits chimiques tels que le SB203580, le cycloheximide et la wortmannine affectent indirectement LOC195531 par leurs actions sur les voies liées à la régulation de la protéine. Le SB203580 inhibe la MAPK p38, une voie liée à LOC195531, interférant indirectement avec sa fonction. Le cycloheximide entrave la synthèse des protéines, ce qui peut indirectement inhiber LOC195531 en empêchant sa production. La wortmannine inhibe directement la PI3K, ce qui a un impact sur l'activité de LOC195531 par le biais de la voie qui lui est associée. En résumé, l'inhibition de LOC195531 est un processus à multiples facettes qui implique des approches directes et indirectes. Ces inhibiteurs chimiques, qu'ils ciblent directement la protéine ou qu'ils modulent les voies associées, constituent des outils puissants pour disséquer le rôle de LOC195531 dans les processus cellulaires et faire progresser notre compréhension de sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le gefitinib inhibe directement l'activité de LOC195531 en ciblant son domaine kinase, perturbant ainsi sa fonction dans les processus cellulaires. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur direct de LOC195531, se liant à son site actif et bloquant efficacement sa participation à des voies cellulaires clés. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe indirectement LOC195531 en ciblant mTOR, un composant de la voie de signalisation connecté à LOC195531, perturbant ainsi son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur spécifique de p38 MAPK, une voie impliquée dans la régulation de LOC195531, inhibant indirectement sa fonction. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines dans les cellules eucaryotes en interférant avec la fonction des ribosomes, inhibant ainsi la fonction de LOC195531. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe directement la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), un composant de la voie liée à LOC195531, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, affectant indirectement LOC195531 en perturbant le métabolisme et la réplication de l'ADN. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D inhibe la transcription en se liant à l'ADN, inhibant indirectement LOC195531 en empêchant sa synthèse. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur spécifique de MEK1/2, en amont de la voie ERK, qui affecte indirectement la fonction de LOC195531 en perturbant sa voie de signalisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe spécifiquement la PI3K, un composant de la voie connecté à LOC195531, inhibant indirectement son activité. | ||||||