Inhibiteurs Ott
Les inhibiteurs d'Ott courants comprennent notamment le Flavopiridol CAS 146426-40-6, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le Palbociclib CAS 571190-30-2 et le Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.
Les inhibiteurs d'Ott sont une classe de composés chimiques connus pour leur capacité à cibler spécifiquement et à moduler l'activité enzymatique par des mécanismes d'inhibition. Ils se caractérisent par leur capacité à se lier à des enzymes particulières, généralement au niveau du site actif ou d'une région allostérique, et à empêcher le substrat d'interagir efficacement avec l'enzyme. Ce processus diminue finalement la fonction catalytique de l'enzyme, ce qui entraîne une réduction de l'activité de la voie biochimique contrôlée par l'enzyme. Les inhibiteurs d'Ott sont généralement conçus pour avoir un degré élevé de spécificité, garantissant qu'ils n'interagissent qu'avec leurs cibles enzymatiques prévues et minimisant les effets sur d'autres enzymes, ce qui contribue à réduire la probabilité d'interactions secondaires indésirables au sein de systèmes biologiques complexes. La chimie structurelle des inhibiteurs d'Ott est variée et comporte souvent des groupes fonctionnels capables de former de fortes liaisons non covalentes telles que des liaisons hydrogène, des interactions de van der Waals et des empilements π, ce qui leur permet de s'insérer précisément dans la poche de liaison de l'enzyme.Le développement des inhibiteurs d'Ott implique souvent une étude approfondie de la structure de l'enzyme et l'identification des régions critiques qui peuvent être bloquées efficacement pour inhiber son activité. Les chercheurs utilisent fréquemment des méthodes avancées de chimie computationnelle telles que l'amarrage moléculaire et l'analyse des relations structure-activité (SAR) pour optimiser l'affinité de liaison et la spécificité de ces inhibiteurs. Ces molécules peuvent varier considérablement en termes de taille et de composition, allant de petites molécules organiques à de plus grandes structures à base de peptides, en fonction de la nature de l'enzyme ciblée. En modifiant les schémas de substitution ou les groupes fonctionnels de ces composés, les chercheurs peuvent affiner leurs propriétés de liaison et améliorer leur pouvoir inhibiteur. En outre, la stabilité chimique, la solubilité et la cinétique de liaison des inhibiteurs d'Ott sont des considérations cruciales qui influencent leur efficacité dans les environnements biologiques. Dans l'ensemble, les inhibiteurs d'Ott représentent un domaine sophistiqué de la recherche chimique avec diverses applications dans la régulation des enzymes et la modulation des voies biochimiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK), connu pour arrêter la progression du cycle cellulaire. En inhibant les CDK, le flavopiridol perturbe la régulation transcriptionnelle dans les cellules germinales, supprimant ainsi potentiellement l'expression des gènes Ott dans les ovaires et les testicules. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur de l'histone désacétylase, modifie la structure de la chromatine et affecte l'expression des gènes. Son action peut entraîner la régulation à la baisse du gène Ott dans les cellules germinales en modulant l'état de la chromatine autour du locus du gène. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, a un impact sur la croissance et la prolifération cellulaires. L'inhibition de la signalisation mTOR pourrait indirectement entraîner une diminution de l'activité du gène Ott dans les ovaires et les testicules en modifiant l'environnement cellulaire propice à son expression. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le PD 0332991, un autre inhibiteur de CDK, cible spécifiquement CDK4 et CDK6. Cette inhibition pourrait entraver la progression du cycle cellulaire dans les cellules germinales, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression des gènes Ott en raison d'une modification de la dynamique du cycle cellulaire. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid, un inhibiteur d'histone-désacétylase comme la trichostatine A, peut également modifier la structure de la chromatine, ce qui pourrait entraîner la suppression de l'expression du gène Ott dans les cellules germinales en influant sur l'accessibilité des gènes. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Le bicalutamide, un antagoniste des récepteurs androgéniques, pourrait influencer indirectement l'expression des gènes Ott en modulant les voies de signalisation hormonales essentielles au développement et à la fonction des testicules et, potentiellement, des ovaires. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène, un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes, peut avoir un impact indirect sur l'expression des gènes Ott en modifiant les voies de signalisation des œstrogènes, qui jouent un rôle important dans la physiologie ovarienne et testiculaire. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut affecter l'expression des gènes en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN. Ce mécanisme pourrait entraîner des changements dans l'expression du gène Ott en modifiant les marques épigénétiques à son locus. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib, un inhibiteur de la MEK, pourrait influencer la voie MAPK/ERK. En modulant cette voie, le sélumétinib pourrait indirectement affecter l'expression du gène Ott dans les cellules germinales en raison du rôle de cette voie dans la prolifération et la différenciation cellulaires. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, pourrait perturber de multiples voies de signalisation, y compris celles relatives au développement des cellules germinales. Cette perturbation peut conduire à une inhibition indirecte du gène Ott en modifiant le milieu de signalisation cellulaire. | ||||||