OST4 Activateurs

Les activateurs OST4 courants comprennent, sans s'y limiter, la thapsigargin CAS 67526-95-8, le phénylbutyrate de sodium CAS 1716-12-7, la brefdine A CAS 20350-15-6, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et la forskoline CAS 66575-29-9.

L'OST4, ou Oligosaccharyltransférase 4, est une protéine codée par le gène OST4 chez l'homme. Cette protéine fait partie du complexe oligosaccharyltransférase (OST), un groupe de protéines qui jouent un rôle crucial dans le processus de glycosylation des protéines. La glycosylation des protéines est une modification post-traductionnelle par laquelle des molécules de sucre complexes (glycanes) sont attachées aux protéines. Cette modification peut affecter considérablement la fonction, la stabilité et la localisation d'une protéine au sein de la cellule.

Le complexe OST, y compris OST4, est situé dans la membrane du réticulum endoplasmique (RE), un organite impliqué dans la synthèse et le traitement des protéines. Le rôle principal du complexe OST est de transférer un groupe d'oligosaccharides pré-assemblés d'un support lipidique à un résidu asparagine sur une protéine naissante. Ce processus est connu sous le nom de glycosylation liée à l'azote. En tant que composant du complexe OST, OST4 est essentiel à sa stabilité et à sa fonction. On pense qu'elle joue un rôle dans le maintien de la structure du complexe, et son absence peut perturber la fonction de l'ensemble du complexe OST.Les altérations du gène OST4 ou de la protéine OST4 pourraient potentiellement perturber la fonction du complexe OST et, par conséquent, affecter la glycosylation des protéines. Les altérations du gène OST4 ou de la protéine OST4 pourraient potentiellement perturber la fonction du complexe OST et donc affecter la glycosylation des protéines, ce qui pourrait conduire à la production de protéines mal glycosylées, ce qui pourrait contribuer à une variété de maladies, y compris les troubles congénitaux de la glycosylation.