Les activateurs Ost1 sont des produits chimiques qui renforcent directement ou indirectement l'activité fonctionnelle de l'Ost1. Ces produits chimiques exercent leurs effets en influençant les niveaux intracellulaires de calcium ou de nucléotides cycliques (AMPc et GMPc), qui sont des seconds messagers cruciaux dans la signalisation cellulaire. Par exemple, l'A23187, la Thapsigargin, l'Ionomycine, le 2-APB et la Ryanodine peuvent manipuler les niveaux de calcium cytoplasmique, conduisant ainsi à l'activation de l'Ost1, qui contient des motifs EF-hand de liaison au calcium. Lorsque ces motifs se lient au calcium, l'activité fonctionnelle de l'Ost1 est renforcée.
Par ailleurs, la forskoline, l'isoprotérénol, l'IBMX et le Rolipram augmentent les niveaux d'AMPc dans les cellules, et le YC-1, le sildénafil et le BAY 41-2272 augmentent les niveaux de GMPc. L'AMPc et le GMPc sont des seconds messagers intracellulaires qui peuvent activer les protéines kinases A (PKA) et G (PKG), respectivement. La PKA et la PKG peuvent phosphoryler l'Ost1, augmentant ainsi son activité fonctionnelle. Ces produits chimiques permettent donc de manipuler spécifiquement l'activité fonctionnelle de l'Ost1 via des voies distinctes, ce qui permet d'étudier en détail le rôle de l'Ost1 dans la signalisation cellulaire. Chaque classe d'activateurs d'Ost1 - ceux qui augmentent le calcium intracellulaire, l'AMPc ou le cGGMP - offre des mécanismes distincts d'activation d'Ost1, fournissant aux chercheurs un ensemble d'outils diversifiés pour sonder les rôles fonctionnels d'Ost1 dans les événements de signalisation cellulaire.
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